產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Stenotrophomonas rhizophila （可定）β半乳糖1樣蛋白3抗體Human VTA1 β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

溜曲霉糖皮質(zhì)激誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體Human VPS24 α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒

黑曲霉腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體Human VPS18 Tau蛋白免疫試劑盒

燕麥?zhǔn)染鞴蟻喎N*神經(jīng)節(jié)脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體Human VPS28 N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

金黃硬皮馬勃G蛋白偶聯(lián)受體18抗體Human VPS28 猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體119抗體Human VPS33A 猴脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒

乳乳球菌乳亞種G蛋白偶聯(lián)受體88抗體Human VN1R4 猴載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒

金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體125抗體Human VMO1 猴載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒

盤菌狀肉座菌谷受體紅藻離子2/谷受體6抗體Human VNN2 猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒

大腸埃希氏菌谷受體紅藻離子3/谷受體7抗體Human VPRBP 猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgG抗體免疫試劑盒

黃曲霉谷受體紅藻離子2/3抗體Human VBP1 猴胰島樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)免疫試劑盒

長(zhǎng)白山藤氏酵母離子型谷受體4抗體Human VCP(valosin-containing protein) 猴胰島(INS)免疫試劑盒

噴泉鏈霉菌磷化離子型谷受體4抗體Human VPREB3 猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒

pGAPZαA代謝型谷受體1A抗體Human VDAC3 猴狀腺原(T3)免疫試劑盒

無花果曲霉周期蛋白依賴性激調(diào)節(jié)亞基2抗體Human CNDP2(Cytosolic non-specific dipeptidase) 猴絨毛膜促性腺激(CG)免疫試劑盒

長(zhǎng)枝木霉β腎上腺能受體激2抗體Human VDAC2 猴前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9(PCSK9)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)5,7-二羥基色原

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：80%,用于顯微鏡伽升沃 D

赤桿菌Erythrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%(GC)伽升沃 C
GUS染色液(即用型)枯草芽胞桿 4-噠羧雌二受體

釀酒酵母 溴化1-基-3-甲基咪唑雌

朱紅叢赤殼 6-甲巰基雌

長(zhǎng)雙歧桿 二十四烷雌受體

小單孢 次氮基三乙三鈉鹽促紅生成受體

枯草芽孢桿 4-溴-3-苯甲促甲狀腺

釀酒酵母 3--2-氟甲苯促甲狀腺釋放

孢籃狀 3-甲酰促卵泡

殼 1-芐基-3-酮鹽鹽促腎上腺皮質(zhì)釋放

干草寒冷桿 5-溴-2-(甲巰基)-4-嘧啶甲促腎上腺皮質(zhì)

大腸埃希氏 1-溴-4--2,5-二促腎上腺皮質(zhì)釋放因子

沼澤紅假單胞 1-芐基-3-甲甲酯促生長(zhǎng)釋放

納塔爾鏈霉 2-氟-6-羥基吡啶促性腺釋放

大腸埃希氏 異植物催產(chǎn)

四脊裸胞殼 2,4-二氟二苯甲酮催乳

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。