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產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	加工定制	是
適用領(lǐng)域	科研	貨號(hào)	FS-01X9911

購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品規(guī)格	貨號(hào)
結(jié)膜上皮細(xì)胞	5×105	FS-01X9911

產(chǎn)品名稱：結(jié)膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號(hào)：FS-01X9911

產(chǎn)品類型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。

2．操作簡(jiǎn)便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí)，無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。

3．無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細(xì)胞種類：

第一種：

是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這

種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。

第二種：

是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。

質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Lipase, Lipoprotein (LIPD)脂蛋白脂(LIPD)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA)抗增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Fibrillin 1 (FBN1)肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Selectin, Endothelium (SELE)E選擇(SELE)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Follistatin (FS)卵泡抑(FS)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Complement Component 3a (C3a)補(bǔ)體3a(C3a)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Complement Component 5a (C5a)補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T

Complement Component 5a (C5a)補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格：48T/96T
結(jié)膜上皮細(xì)胞ODF2/Cenexin1 尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

FAM84B/BCMP101 乳腺癌膜相關(guān)蛋白101抗體規(guī)格: 0.2ml

TEF4/TEA domain family member 2 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF4抗體規(guī)格: 0.2ml

FAM113A FAM113A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

FAM21C FAM21C蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

FAM13C1 FAM13C1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

FAM161A FAM161A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

FAM59B FAM59B蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml