產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

假單胞菌胰羧肽B1抗體Human CEP63 山羊促卵泡(FSH)免疫試劑盒

蕈狀芽孢桿菌維甲結(jié)合蛋白2抗體Human CARS (Cysteine–tRNA ligase, cytoplasmic) 山羊促甲狀腺(TSH)免疫試劑盒

亞鉤針孔菌2號染色體開放閱讀框80抗體Human CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) 山羊雌激(E)免疫試劑盒

卡伍爾鏈霉菌磷化CD32B抗體Human CCT3 山羊雌二(E2)免疫試劑盒

帕氏食氫產(chǎn)水菌過敏C3（補體C3）抗體Human CD1A 山羊超氧化物歧化2，線粒體(SOD2)免疫試劑盒

雀斑蘑菇癌胚抗原相關(guān)粘附分子抗體Human P6(Caspase 6) 山羊超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒

黑曲霉質(zhì)多聚腺結(jié)合蛋白1抗體Human CD209 山羊超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒

浸麻類芽孢桿菌半胱蛋白抑制劑7抗體Human Cathepsin H 山羊補體蛋白4(C4)免疫試劑盒

伯頓畢赤酵母22號染色體開放閱讀框29抗體Human CCDC158 (Coiled-coil domain-containing protein 158) 山羊補體蛋白3(C3)免疫試劑盒

解烷烴游動微菌神經(jīng)表面蛋白F3Human CBP20 (NCBP 20 kDa subunit) 山羊二(MDA)免疫試劑盒

盤長孢狀盤孢組織蛋白C抗體Human CCDC83 山羊胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫試劑盒

Microvirga aerophila 半胱蛋白蛋白-4抗體Human CCDC25 (Coiled-coil domain-containing protein 25) 山羊白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

玫瑰綠色鏈霉菌活化半胱蛋白蛋白3抗體Human CCKBR(Gastrin/cholecystokinin type B receptor) 山羊白介6(IL-6)免疫試劑盒

魔鬼弧菌7號染色體開放閱讀框61抗體Human CCNI2 山羊白介4(IL-4)免疫試劑盒

溥硬皮馬勃少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗體Human CAMK2D(CaMKII delta) 山羊白介2受體(IL-2R)免疫試劑盒

鉤狀木霉激分子B7-1蛋白抗體Human CaMKIV (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type IV) 山羊白介2(IL-2)免疫試劑盒

地中海馬特爾氏菌Martelella│mediterranea 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPC4,SFRS1互動蛋白1試劑盒鄰氧基肉桂

側(cè)柄褐孔菌Fuscoporia│discipes 質(zhì)量規(guī)格：BRP53抗體雷帕霉

新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質(zhì)量規(guī)格：鉍含量：>56%,BRP2蛋白抗體試劑盒克班寧
Van Gieson染色液熱帶假絲酵母 甲砜霉甘酯鹽鹽環(huán)氧化

釀酒酵母 3-環(huán)已烯-1-甲-3-環(huán)已烯-1-甲酯下游轉(zhuǎn)錄因子

韓國成對桿 4-4’-二肼基二苯乙烯-2,2’-二磺大豆異黃酮

淡紫擬青霉 2-溴正丁酰溴乙

產(chǎn)朊假絲酵母 2--5-氟-4-吡啶表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7

果生鏈核盤 5--2,3,3-基多聚ADP核糖聚合

假單胞 6-氮雜-3-羧末端補體復(fù)合物

葡枝根霉 對羥基苯戊酮β-淀粉樣蛋白寡聚體

易脆毛霉 4-甲氧基-2-硝基三氟甲苯電壓依賴性鈣通道亞基α-2D1

谷棒桿Ⅰ型 4-氨基-2,6-二吡啶甲狀旁腺受體1

意大利青霉 2,6-二吡啶N-氧化物胱硫γ裂解

傳染性支氣管炎病 三羥基聚氧化烯瘤病16型L2蛋白

小石地放線 2-異基-3-甲氧基吡抗γ干擾抗體

聚生殼 5-溴-2-苯氧基嘧啶神經(jīng)酰激

大腸埃希氏桿 聚(4-苯乙烯磺鈉)氨基己糖

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。