產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Atopobium vaginae 磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LAYN 豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒

釀酒酵母載脂蛋白D抗體Human LBR 豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫試劑盒

黃青霉敏感離子通道1抗體Human LAYN 豬脯羥化(PHD)免疫試劑盒

齒孢青霉雙鏈RNA腺脫基抗體（C端）Human LCA5 豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體Human LCE1A 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒

釀酒酵母腺環(huán)化1抗體Human LAX1 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒

玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種腺瘤樣息肉抗體Human LCE1A 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒

彩色豆馬勃溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移抗體Human LCK 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)免疫試劑盒

新疆薄層菌錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Human LCA5 豬二氧化(DAO)免疫試劑盒

異常海桿狀菌磷化間變型淋巴瘤激抗體Human LBR 豬兒茶(CA)免疫試劑盒

異常畢赤酵母?；摎浜荛L(zhǎng)鏈抗體Human LCE1B 豬多肽YY(PYY)免疫試劑盒

海膽橙色小單孢菌信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體Human LARS 豬多巴(DA)免疫試劑盒

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體Human LARS2 豬端粒(TE)免疫試劑盒

CCTCC AB 2012479有絲分裂激B抗體Human LARS 豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母磷化Ack1抗體Human LAS1L 豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒

牛邊緣無漿體（鎮(zhèn)原株）磷化Ack1抗體Human LARS2 豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒

曲霉Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR補(bǔ)體1q試劑盒乙?；邹继J

簡(jiǎn)單芽孢桿菌Bacillus│simplex 質(zhì)量規(guī)格：BR玻連蛋白試劑盒茵芋

樹舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC波形蛋白試劑盒亞油酯
Hoechst33258染色液發(fā)酵成對(duì)桿 5-氨磺酰基-2-甲氧基蛋白 DJ-1

節(jié)桿 1-(嘧啶-2-基)-1H-類缺陷病抗體

酮叢毛單胞 1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷神經(jīng)源性絲蛋白抑制劑

香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四環(huán)戊二烯β內(nèi)啡肽受體

檸檬原小單孢 4-甲氧基間苯二甲kappa型受體

牛肝 N-甲基四氫-2H-吡喃-4-二氫還原

大腸埃希氏桿 2-溴-3',5'-二氟苯乙酮蛋白激G

釀酒酵母 4-(2-羥基乙氧基)苯甲Ⅱ型膠原螺旋肽

布氏白僵（卵孢白僵） 3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代甲酯五型腺病抗體

腸產(chǎn)性大腸埃希氏 3,4,5-三氟苯乙分泌性白蛋白抑制因子

谷棒桿 3,4,5-三氟苯乙酮麥溶蛋白

云芝栓孔 (變色栓) 3,5-二氟芐抗乙糖甘露糖抗體

枯草芽孢桿 3-溴-4-甲氧苯抗細(xì)鞭毛蛋白抗體

芹側(cè)耳（杏鮑菇） 吡咯-2-羧乙酯8-羥基鳥糖1

巨型艾美耳球蟲 (S)-3-甲基-1-[2-(1-基)苯基]丁.N-乙酰-L-谷鹽抗Chitobioside糖IgA抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。