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尼氏染色液(Nissl染色液)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 14:40:06瀏覽次數(shù):155次

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貨號 FS-X9768
尼氏染色液(Nissl染色液)公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-CRMP-2 (Thr514) 化二氫嘧啶樣2抗體硝鉑溶液 Pt, 15%
CRLR/CGRPR1 降鈣因相關(guān)肽1型受體抗體二溴化鈀 Pd 40 %
SLAMF7/CD319 SLAMF7抗體鈀 Pd 26.2%
CRP C-反應(yīng)蛋白抗體化鈀 Pd 59-60%
CRP C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體鉑 98%
CREB-1

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

尼氏染色液(Nissl染色液)

Nissl Staining Solution

100ml

FS-X9768

 

產(chǎn)品介紹:

本染色液是神經(jīng)生物學(xué)家廣泛使用的一種Nissl染色液,用于石蠟或冰凍切片神經(jīng)元細胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色。Nissl染色是以德國的精神病學(xué)家和神經(jīng)理學(xué)家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈藍紫色,常用于顯示腦或脊髓的基本神經(jīng)結(jié)構(gòu)。Nissl小體大而數(shù)量多,說明神經(jīng)細胞合成蛋白質(zhì)的功能較強;相反在神經(jīng)細胞受到損傷時,Nissl小體的數(shù)量會減少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA結(jié)合,可以染色粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體,也可以染色細胞核。染色后使細胞體呈現(xiàn)斑駁的(mottled)藍紫色染色。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。

注意事項:

1. Nissl染色液的染色能力很強,并且染色后很難去除,請注意勿使染色液沾染皮膚和衣物等。

2. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理,還需自備二甲苯,中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片,需自備90%乙醇,無水乙醇以及二甲苯。

3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

儲存條件:室溫避光,有效期一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)英文名:PGLYRP1 碳酐11抗體包裝5g

胎盤鈣黏蛋白(CDHP)英文名:CDHP α酪蛋白抗體包裝100g

羧肽N1(CPN1)英文名:CPN1 周期調(diào)控相關(guān)蛋白1包裝25g

羧肽A3(CPA3)英文名:CPA3 間粘附分子1抗體包裝5g

羧基賴(CML)英文名:CML CD105抗體包裝25g

髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)英文名:MPIF2 軸突蛋白5抗體包裝5g

髓細胞觸發(fā)受體2(TREM2)英文名:TREM2 轉(zhuǎn)錄因子COUP1抗體包裝1g

髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)英文名:TREM1 表皮生長因子樣蛋白1抗體包裝5g

髓分化因子88(MyD88)英文名:MyD88 癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體包裝1g

性磷1(ACP1)英文名:ACP1 19號染色體開放閱讀框75抗體包裝5g

性成纖維細胞生長因子(FGF1)英文名:FGF1 隱花色蛋白1抗體包裝1g

速激肽受體2(TACR2)英文名:TACR2 隱花色蛋白2抗體包裝5g

速激肽受體1(TACR1)英文名:TACR1 鈣通道L型α2多肽抗體包裝25g

松弛肽(RLN)英文名:RLN L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體包裝5g

四旋蛋白30(TSPAN30)英文名:TSPAN30 L型電壓依賴型鈣通道β4抗體包裝500g

局限青霉Penicillium│restrictum 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR總蛋白S試劑盒棕矢車菊;Jaceosidin

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格:純度> 99%,BR,可用于培養(yǎng)總蛋白C試劑盒紫蘇;Perillyl Alcohol

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品自然抗性相關(guān)巨噬蛋白2試劑盒竹紅菌乙;Hypocrellin B
尼氏染色液(Nissl染色液)斑玉蕈 三甘油酯纖連蛋白    

泡盛曲霉 四氨合化鈀一水合物 (metals basis), Pd 39% min纖溶;纖維蛋白溶

伯克氏 4--2,6-二甲基-3-硝基吡啶纖溶原

孟氏假單胞 連四硫纖溶原激活劑

毛胡枝子根瘤 聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺)纖溶原激活物抑制因子

居巖牙殖球 佐米普坦纖溶原激活物抑制因子1

ATCC 35056 2-異丁基-3-甲基吡纖溶抑制因子;凝血激活的纖溶抑制物

白蘑 2,4-二氟苯磺酰纖維蛋白肽A

成團泛 三氟甲磺鈥纖維蛋白原

枯草芽孢桿 伊班膦鈉一水合物纖維蛋白原α

釀酒酵母 4-硝基-1H-吡唑-3-甲甲酯纖維蛋白原α鏈前體1亞型

腐皮殼 2-嘧啶甲脒鹽鹽纖維蛋白原γ

東京根霉 2-氨基-3-基-5-甲基噻吩纖維膠凝蛋白2

放射形根瘤 (R)-拉唑纖維膠凝蛋白3

異常威克漢姆酵母 磷鎘酰基化ghrelin

 


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