ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Sphingomonas│azotifigens 固氮鞘氨醇單胞菌Sphingomonas│azotifigens分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Brevundimonas│kwangchunensis 光村短波單胞菌Brevundimonas│kwangchunensis分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來農(nóng)田土壤及環(huán)境修復微生物制劑。2生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Sphingomonas│pseudosanguinis 偽血鞘氨醇單胞菌Sphingomonas│pseudosanguinis分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Arthrobacr│oryzae 稻節(jié)桿菌Arthrobacr│oryzae分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Bacillus│nealsonii 尼氏芽孢桿菌Bacillus│nealsonii分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：reagent grade, 98%

Paenibacillus│daejeonensis 大田類芽孢桿菌Paenibacillus│daejeonensis分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：reagent grade, 98%

Flavobacrium│mizutaii 氏黃桿菌(噬果膠黃桿菌)Flavobacrium│mizutaii分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來農(nóng)田土壤及環(huán)境修復微生物制劑。2生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：>98.0%(GC)

Bacillus│vireti 原野芽孢桿菌Bacillus│vireti分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，可以用來生物肥料。65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%
RLN人松弛肽/松弛素ELISA試劑盒實驗原理IFN-Alpha  干擾素-α抗體（抗人）鴨膽子重鉻吡鎓Human NUP98 (Nucleoporin 98kDa) ELISA Kit

IFN-Alpha 2b  干擾素α2b抗體杏葉防風6-鳥嘌呤核苷Human NRIP1 (Nuclear Receptor Interacting Protein 1) ELISA Kit

IFN-Beta  干擾素-β抗體（大鼠、鼠）五靈脂6-鳥嘌呤核苷Human RNASE3/ECP (Ribonuclease A3/Eosinophil Cationic Protein) ELISA Kit

IFN gamma  γ-干擾素單克隆抗體水防風2-溴喹啉Human RNASEH (Ribonuclease H )ELISA Kit

IFN Gamma (human)  干擾素-γ抗體（人）固公果根2-溴喹啉Human RNASET2 (Ribonuclease T2) ELISA Kit

IFN gamma (mouse, rat)  干擾素-γ抗體（鼠，大鼠）膏桐2-溴喹啉Human RI (Ribonuclease Inhibitor) ELISA Kit  

IFNGR1/CD119  干擾素-gamma受體1抗體大血藤2-巰基-N-甲酰胺Human RNASE (Ribonuclease) ELISA Kit

IFNGR2  干擾素-gamma受體2抗體川西獐牙菜N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰胺Human RPL10 (Ribosomal Protein L10) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準