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花粉活力染色液(I-KI法)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 16:32:45瀏覽次數(shù):159次

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貨號 FS-X10178
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E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin 生物化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG
EPEC/E.coli /Gold 膠體金離子標記抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG芬苯達唑
EPEC-O6

產(chǎn)品介紹:

用途:

通過碘-碘化(I-KI)染色,檢測花粉活力

注意事項:

根據(jù)淀粉遇碘變藍的特性,從藍色的深淺程度來判斷花粉粒中淀粉的含量,進而確定花粉活性的高低。

儲存條件:RT,避光,12個月

中文名稱:花粉活力染色液(I-KI法)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:10ml|50ml

貨號:FS-X10178

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

乳乳球菌乳亞種蛋白激GCN2蛋白抗體Human USP38 大鼠轉錄因子P65(RELA)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體Human USP39(Inactive ubiquitin-specific peptidase 39) 大鼠轉甲狀腺蛋白(TTR)免疫試劑盒

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教酒色鏈霉菌磷化接頭蛋白Gab 1抗體Human USP3 大鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒

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Bacillus weihenstephanensis磷化葡萄糖合成1抗體Human USP33(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 33) 大鼠周脂(Plin1/Peri/Plin)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌GCNT1葡萄糖轉移抗體Human SERPINB5(Serpin B5) 大鼠周期依賴性激5(CDK5)免疫試劑盒

谷棒桿菌胰島樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體Human USP38 大鼠腫瘤轉移抑制基因KISS1蛋白(KISS1/Kisspeptin 1)免疫試劑盒

中國臺灣根霉鳥環(huán)化α1/GCS-α-1抗體Human USF1 大鼠腫瘤特異生長因子(TSGF)免疫試劑盒

鐘器腐霉G蛋白偶聯(lián)受體125抗體Human USP2 大鼠腫瘤壞死因子誘導蛋白6(TSG-6)免疫試劑盒

熱脂環(huán)芽胞桿菌G蛋白偶聯(lián)受體84抗體Human USF2 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒

: JCM20040=ATCC9046資源名稱: 棕色固氮菌 質量規(guī)格:用于GC衍生化,≥98.5%高烏

香魚假單胞菌Pseudomonas│plecoglossicida 質量規(guī)格:0.98長春新堿

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規(guī)格:800目硫長春新堿
花粉活力染色液(I-KI法)微桿屬 2,6-二甲基-4-硝基吡啶鈣蛋白

林生畢赤酵母 3-對苯甲鈣非依賴型磷脂A2

茯苓Z 3-糠鈣離子通道抗體

木豆根瘤 8-羥基喹啉-5-磺甘

小葉相思根瘤 5-溴-1H-苯并咪唑甘露糖結合蛋白;甘露糖結合凝集

束型青霉 1,1-二甲甘油三酯

天津李時珍氏 2-羥基-3,5,5-基-甘油三酯水解

金格桿 1-萘-4-磺肝結合性表皮生長因子

橄欖色硬膜鏈霉 4-基肝糖原

粉樹孢 西他列汀肝生長因子

Sphingomonas panni  Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁肝再生增強因子

魯氏接合酵母 戊基環(huán)己基環(huán)己酮肝脂

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 4-(嗎啉磺?;?苯干擾α-1b

漢遜德巴利酵母 9-芴酮干擾調節(jié)因子3

蘇云金芽胞桿熊本亞種 4-甲氧基-1-萘干擾調節(jié)因子5

 


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