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小鼠畸胎瘤細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 10:57:26瀏覽次數(shù):128次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01X9685
小鼠畸胎瘤細胞公司*的產(chǎn)品:小鼠星形膠質(zhì)細胞 英文名稱:MA 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞 英文名稱:MA-c 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞 英文名稱:MA-h 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠小膠質(zhì)細胞 英文名稱:MM 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

小鼠畸胎瘤細胞

P19

FS-01X9685  

產(chǎn)品名稱:小鼠畸胎瘤細胞   

產(chǎn)品英文:P19

貨號:FS-01X9685

細胞培養(yǎng)條件:MEMα+7.5%小牛血清+2.5%胎牛血清+1%P/S

生長狀態(tài):貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

人磷甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒Human choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit

人總膽汁(TBA)ELISA試劑盒 Human Total bile acide,TBA ELISA Kit

人可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試劑盒Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 ELISA Kit

D結合蛋白(DBP)ELISA試劑盒Human Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit

人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒Human selenoprotein 1,SEP1 ELISA Kit

人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒human serum amyloid A3,SAA3 ELISA Kit

人鳥結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA Kit

人細胞色b561(cytb561)ELISA試劑盒Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit

人脂質(zhì)運載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit

人脂肪細胞型脂肪結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒Human adipocyte fatty acid-binding protein,a-FABP ELISA Kit

人磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒Human Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit

人葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒Human Glucose transporter 3,GLUT3 ELISA Kit

人羥賴(Hyl)ELISA試劑盒Human hydroxylysine,Hyl ELISA Kit

GTP活化蛋白(GAP)ELISA試劑盒 Human GTPase activating protein,GAP ELISA Kit

人糖磷脂酰肌(GPI)ELISA試劑盒 Human glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit

人過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒Human peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit

人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Human osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit

人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA試劑盒 Human Hydroxy-Pyridinium crosslinks,OH-PYD ELISA Kit

人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒Human Deoxypyridinoline crosslinks,DPD ELISA Kit
小鼠畸胎瘤細胞Acrosin  頂體前體蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

SNX25  分揀微管連接蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

ADM/AM/Adrenomedullin  腎上腺髓質(zhì)抗體規(guī)格: 0.1ml

ADM (ProAM-N20)  腎上腺髓質(zhì)抗體(N端20)規(guī)格: 0.1ml

ADM R  腎上腺髓質(zhì)受體抗體規(guī)格: 0.1ml

C CBL  原癌基因CBL2抗體規(guī)格: 0.2ml

5HT3C/5HT3E   5-羥色受體3C抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-C CBL(Tyr674)  磷化原癌基因CBL2抗體規(guī)格: 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。


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