產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

擬香味類香味菌磷化GATA結(jié)合蛋白3抗體Human UNC45A 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒

沙氏芽孢桿菌延伸因子G2抗體Human UQCR 大鼠游離脂肪(FFA)免疫試劑盒

姬松茸*葡糖淀粉抗體Human UNC45B 大鼠游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒

釀酒酵母谷酰6-磷果糖轉(zhuǎn)移抗體Human UNC5A 大鼠游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母S轉(zhuǎn)移θ抗體Human UNC5CL 大鼠游離肉堿免疫試劑盒

樟疫霉S轉(zhuǎn)移θ2抗體Human UNC5D 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒

檸檬色葡萄球菌γ-谷酰轉(zhuǎn)肽6抗體Human UNG 大鼠游離甲狀腺(FT4)免疫試劑盒

閃光須霉顆粒A抗體Human UNKL 大鼠游離睪(F-TESTO)免疫試劑盒

金灰青霉顆粒D/B/E/N/G/F/H抗體Human UQCR 大鼠游離雌三(FE3)免疫試劑盒

紅曲紅曲粒-巨噬集落激因子3受體抗體Human UNC45A 大鼠游離β絨毛膜促性腺激(f-βCG)免疫試劑盒

分枝卷霉血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體Human UNC45B 大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)免疫試劑盒

溶藻弧菌G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Human UNC5A 大鼠硬脂酰去飽和1(SCD1)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR63蛋白抗體Human UGT8 大鼠2,3-雙加氧(IDO)免疫試劑盒

豬鏈球菌磷化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human UHMK1 大鼠抑制結(jié)合蛋白(INHBP)免疫試劑盒

成團泛菌G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體Human POMT1(Protein O-mannosyl-transferase 1) 大鼠抑制B(INH-B)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌G蛋白偶聯(lián)受體15抗體Human UHRF1BP1L 大鼠抑制A(INH-A)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：AR,200目,粉末狀,褐色去澤拉木

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：CP,200目,粉末狀,褐色人參皂F3

三葉草根瘤菌Rhizobium│trifolii 質(zhì)量規(guī)格：AR,20-50目萊苞迪甙D
種子生活力染色液(TTC法)泡囊側(cè)耳（鮑魚菇） 4-硝基-2H-1,2,3-三唑活性氧簇

串珠鐮孢 N-鄰苯二甲酰甘肌鈣蛋白Ⅰ

紡錘形賴芽孢桿 5-硝基靛紅酐肌鈣蛋白T

副豬嗜血桿 1,1'-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷;雙Z肌酐

棘孢小單胞 3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)肌骨

盤長孢狀盤孢 4-甲基水楊甲酯肌紅蛋白

盤長孢狀盤孢 吡啶-3,4-二甲酐肌激

植物乳桿 N-Boc-4-氧代-L-脯心肌型肌激同工MB

植物類諾卡氏 1-苯基-2-吡咯烷酮肌激同工MM

短密青霉 1,3-二甲基-4-酮基質(zhì)金屬蛋白1

大腸埃希氏桿 3-（4-?；┗|(zhì)金屬蛋白13

香菇 3'--5'-氟苯乙酮基質(zhì)金屬蛋白2

擴散炭層 (5-溴-2-)(4-乙氧苯基)甲酮基質(zhì)金屬蛋白3

毛栓孔 5-溴-2--4'-乙氧基二苯基質(zhì)金屬蛋白4

泡囊短波單胞 3-甲基質(zhì)金屬蛋白9

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。