ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
鱗狀癌抗原1(SCCA1)  規(guī)格：20mg  

鱗狀癌抗原2(SCCA2)  規(guī)格：20mg  

鱗狀癌抗原2(SCCA2)  規(guī)格：200mg  

鱗蛋白(ICHYN)  規(guī)格：20mg  

髓分化因子88(MyD88)  規(guī)格：20mg  

髓分化因子88(MyD88)  規(guī)格：1g  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：10mg  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：20mg  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：20mg  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：20mg  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：20mg  

髓過氧化物酶(MPO)  規(guī)格：1g  

髓核分化抗原(MNDA)  規(guī)格：20mg  

髓觸發(fā)受體1(IREM1)  規(guī)格：10mg  

髓觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格：20mg  

Leptabiside C氨力農(nóng)  分子式：C22H23ClN2O2    純度：98.0%

Leptabiside A氨力農(nóng)(標準品)  分子式：C22H23N3O7S    純度：98.0%

Petiolin F角叉菜膠;卡拉膠  分子式：C14H10Cl2NNaO2    純度：98.0%

Garcimultiflorone J牛磺膽-3-酯二鈉鹽  分子式：C23H36N2O2    純度：98.0%

IsorhapontinFLAG peptide  分子式：C16H13N5O2    純度：98.0%

Shegansu B十一烯鋅  分子式：C22H31N3O6S2    純度：98.0%

2-(2,4-Dihydroxybenzoyl)benzoic acid羽扇豆鹼(標準品)  分子式：C7H5Br2NO  性狀：Yellow powder  純度：98.0%

Carpinoiol A普盧利沙星;普利沙星  分子式：C18H15NO3    純度：98.0%

Alnusonol普盧利沙星;普利沙星(標準品)  分子式：C16H15NO3    純度：98.0%

脂肪去飽和酶2(FADS2)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： FADS2 ELISA Kit

Mouse soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 可溶性血板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶聯(lián)免疫試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit高速泳動蛋白17規(guī)格：48T/96T

維生素D比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitALP性酶規(guī)格：48T/96T

犬心肌特異性肌鈣蛋白T(C)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)酶聯(lián)免疫試劑盒 Goat Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit

內(nèi)肽2(EM-2)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： EM-2 ELISA Kit

Rat17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCS酶聯(lián)免疫試劑盒17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanC-typenaiureticpeptide,CNP酶聯(lián)免疫試劑盒C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humancytokeratin17，CK-17ELISAKit角蛋白17(CK17)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
TF人組織因子ELISA試劑盒實驗原理銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體2-基硅乙炔基噻吩Porcine PIGR/SC (Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) ELISA Kit

CUTL1蛋白抗體Tris-(2-cyanoethyl)phophinePorcine CTNNα1 (Catenin, Alpha 1) ELISA Kit

胱氨抗體4-溴苯Porcine ECFR (Eosinophil Chemotactic Factor Receptor) ELISA Kit

胰凝乳蛋白酶B抗體4-溴苯Porcine MEC/CCL28 (Mucosae Associated Epithelia Chemokine) ELISA Kit

補體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白2抗體4-溴苯Porcine LIFR (Leukemia Inhibitory Factor Receptor) ELISA Kit

分化促進因子77抗體4-苯Porcine CLC (Charcot Leyden Crystal Protein) ELISA Kit

半胱氨蛋白酶抑制劑樣蛋白1抗體4-苯Porcine MAG (Myelin Associated Glycoprotein) ELISA Kit

CTBS蛋白抗體二異基膦Porcine 11-DH-TXB2 (11-Dehydro-thromboxane B2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準