產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

基質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)英文名：MMP10 7號染色體開放閱讀框59抗體包裝5MG

基質(zhì)金屬蛋白1(MMP1)英文名：MMP1 7號染色體開放閱讀框64抗體包裝250mg

肌原纖蛋白1(FBN1)英文名：FBN1 8號染色體開放閱讀框12抗體包裝1g

肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)英文名：DAG1 8號染色體開放閱讀框31抗體包裝250mg

肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)英文名：DMD 8號染色體開放閱讀框33抗體包裝5g

肌細胞生成(MYOG)英文名：MYOG Ⅱ型膠原蛋白抗體包裝100g

肌微管相關(guān)蛋白9(MTMR9)英文名：MTMR9 軟骨蛋白1抗體包裝25g

肌肽合1(CARNS1)英文名：CARNS1 顱面部發(fā)育蛋白1抗體包裝500g

肌激MB同工(CKMB)英文名：CKMB 肥大羧肽A3抗體包裝1g

肌肉生長抑制(MSTN)英文名：MSTN 1號染色體開放閱讀框105抗體包裝250mg

肌球蛋白重鏈4(MYH4)英文名：MYH4 Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）包裝5g

肌球蛋白重鏈2(MYH2)英文名：MYH2 趨化樣因子受體1抗體包裝1g

肌球蛋白重鏈1(MYH1)英文名：MYH1 趨化樣因子受體1抗體包裝1g

肌球蛋白ⅤA(MYO5A)英文名：MYO5A 磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體包裝1g

肌球蛋白ⅠA(MYO1A)英文名：MYO1A 磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體包裝250mg

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品整合αM型試劑盒魚藤;Rotenone

東京根霉Rhizopus│tonkinensis 質(zhì)量規(guī)格：進分Sigma P4394 整合αⅤβ3試劑盒異銀杏雙黃;Isoginkgetin

云芝栓孔菌Trametes│versicolor (L.) Lloyd 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,培養(yǎng)級,BR整合α4試劑盒異丁酰紫草;Isobutyrylshi
抗酒石酸酸性磷酸酶染液釀酒酵母 十八酰轉(zhuǎn)酮

單色下皮黑孔 2--4-氟-5-轉(zhuǎn)移因子

大腸埃希氏桿 二乙烯三五乙鐵-鈉絡(luò)合物自然殺傷

類芽孢桿屬 葡萄糖亞鐵鹽自噬基因Beclin 1

迪氏野野村氏 2,6-二氟對甲氧基苯總UL16結(jié)合蛋白

枯草芽孢桿 2-庚總β淀粉樣蛋白

構(gòu)巢曲霉 己二二辛酯總膽紅

惡臭假單胞 萘1,3,6-三磺三鈉鹽水合物總膽汁

Bacillus tequilensis 2-溴-7-芴總蛋白

環(huán)狀芽胞桿 壬乙酯總甲狀腺

球孢鏈霉 乙氧基亞甲基二總抗氧化能力

禽腺病Ⅷ型 對二乙氧基苯總?cè)鈮A

粉紅聚端孢霉 甲對甲氧芐酯總鐵結(jié)合力

產(chǎn)黃青霉 鹽伊托必利足標(biāo)記蛋白;足盂蛋白

新城疫病 磺酰唑草酮阻抑

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。