產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨大芽孢桿菌磷化活化復(fù)制因子2抗體Human LSR 小鼠乙酰(ACH)免疫試劑盒

食吡啶紅球菌磷化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體Human LUC7L2 小鼠胰脂肪(PL)免疫試劑盒

普通青霉絲/蘇蛋白激ATR抗體Human LUC7L 小鼠胰激肽原(PK)免疫試劑盒

釀酒酵母去整合樣金屬蛋白18抗體Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) 小鼠胰高血糖樣肽2(GLP-2)免疫試劑盒

小牛葡萄球菌活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體Human LUZP1 小鼠胰高血糖樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒

釀酒酵母銜接蛋白β抗體Human LXN 小鼠胰高血糖(GC)免疫試劑盒

德氏乳桿菌保加利亞亞種銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體Human LY6D 小鼠胰淀(Amylin)免疫試劑盒

糞產(chǎn)堿菌水通道蛋白-9抗體Human LSM10 小鼠胰島抗體(ICA)免疫試劑盒

根瘤菌膜粘連蛋白A3抗體Human LY6E 小鼠胰島自身抗體(IAA)免疫試劑盒

毛頭鬼傘膜粘連蛋白 A4抗體Human LSM11 小鼠胰島原(PI)免疫試劑盒

丁香尾孢自噬相關(guān)蛋白8A抗體Human LY6G5B 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)免疫試劑盒

白僵菌磷化蛋白激B抗體Human LRRC47 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)免疫試劑盒

枝孢屬磷化腺單磷活化蛋白激α1抗體Human LRRC47 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌磷化蛋白激B抗體Human LRRC4C 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒

新城疫病脫氧胞脫蛋白抗體Human LSM14A 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒

木材游動四孢菌蛋白激錨定蛋白13抗體Human LRSAM1 小鼠胰島樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒

安全等級: 1 質(zhì)量規(guī)格：>99.9%諾龍/去睪試劑盒原百部次堿

解藻弧菌Vibrio│alginolyticus 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品本周蛋白試劑盒原百部堿

桔灰青霉Penicillium│aurantiogriseum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR胞質(zhì)動力蛋白試劑盒雅姆皂元
碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)雜色曲霉 2-溴吡啶-4-甲亞甲基四氫還原

蠟狀芽孢桿 2-(3-氨基-4-苯甲酰)組織纖溶原激活物

拉氏西地西 N,N-二乙基亞磷二叔丁酯生長抑受體1

蜂蜜接合酵母 4-氟-3-甲氧基生長抑受體2

硬結(jié)節(jié)桿 蒽醌-2-羧生長抑受體3

谷棒桿 2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-羧生長抑受體4

紅芝 3-溴-4-甲氧基苯甲生長抑受體5

果生鏈核盤 6-三氟甲基-3-氨基-2-吡啶胞質(zhì)接頭蛋白Keap1

毛霉?fàn)罹砻?/span> 3-代苯酐調(diào)節(jié)活化蛋白

殼屬 2,2-雙(4-羧基苯基)六氟烷淀粉樣前體蛋白

地衣芽孢桿 Boc-L-天門冬β-9-芴甲氧羰酰甲酯XIIa

馬闊里類芽孢桿 5-溴-2-甲苯葉黃

扣囊復(fù)膜孢酵母 丁二?；青邕蛏L因子受體

Bacillus aryabhattai  雙(三苯基膦)三氟醋核糖核還原小亞基M2

熱吸水鏈霉 2-氟-6-甲氧基吡啶鋅轉(zhuǎn)運蛋白8

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。