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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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蘇丹黑B染色液(細(xì)胞專用)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 15:47:31瀏覽次數(shù):170次

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貨號(hào) FS-X10089
蘇丹黑B染色液(細(xì)胞專用)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化APP淀粉樣肽前體蛋白(p-APP Thr668)抗體IgG對(duì)酯 99%
APP695/770 /FITC 熒光標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG鄰 98%
APPL1/FITC 熒光標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域酪氨結(jié)合域和亮氨拉鏈元1抗體IgG赤霉 >90

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

蘇丹黑B染色液(細(xì)胞專用)


3×20ml|3×50ml

FS-X10089

產(chǎn)品介紹:

用途:

專門用于細(xì)胞的脂肪、磷脂染色

注意事項(xiàng):

主要由蘇丹黑B,核固紅染液組成。中性脂肪呈黑色,磷脂呈灰黑色。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

茄鏈格孢死亡相關(guān)蛋白3抗體Human WDTC1 (WD and tetratricopeptide repeats protein 1) 人激M2型同工(M2-PK)免疫試劑盒

周雄腐霉防御α6抗體Human WDSUB1 (WD repeat, SAM and U-box domain-containing protein 1) 人(MGO)免疫試劑盒

哈茨木霉S期激活化蛋白DBF4B抗體Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) 人二單酰(malonyl CoA)免疫試劑盒

水生拉恩氏菌脫氧胞激抗體Human UXS1 (UDP-glucuronic acid decarboxylase 1) 人二(MDA)免疫試劑盒

粉紅單端孢短鏈脫氫還原3抗體Human UFL1 (E3 UFM1-protein ligase 1) 人轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)(ALT/GPT)免疫試劑盒

HomoserinimonasDNA聚合θ/DNA pol θ抗體Human CHIT1(Chitotriosidase-1) 人別孕烯/3α,5α-四氫孕(AP/3α,5α-THP)免疫試劑盒

黃曲霉DENN域內(nèi)含蛋白2D抗體Human WDYHV1 (Protein N-terminal glutamine amidohydrolase) 人表皮活化肽因子(CAPF)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌肌相關(guān)蛋白DAG1抗體Human WRAP73 (WD repeat-containing protein WRAP73) 人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7(EGFL7)免疫試劑盒

芽胞桿菌屬磷化肌相關(guān)蛋白DAG1抗體Human URGCP (Up-regulator of cell proliferation) 人表皮生長因子受體2(sp185/Her2)免疫試劑盒

根霉磷化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體Human TAP2 (Antigen peptide transporter 2) 人表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒

念珠狀諾卡氏菌磷化D酪激衰減蛋白1抗體Human WDSUB1 (WD repeat, SAM and U-box domain-containing protein 1) 人表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

黃暗色鏈霉菌磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) 人表睪免疫試劑盒

解淀粉芽孢桿菌磷化D酪激衰減蛋白1抗體Human TRIO (Triple functional domain protein) 人表達(dá)于SiSo系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(R1)免疫試劑盒

球孢白僵菌磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Human HADHB (Trifunctional enzyme subunit beta, mitochondrial) 人變腎上腺(MN)免疫試劑盒

土曲霉金色變種磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Human TCHHL1 (Trichohyalin-like protein 1) 人鞭毛蛋白(flagellin)免疫試劑盒

黑根霉磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Human TRMU (Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1) 人臂板蛋白4C(Sema 4C)免疫試劑盒

桿狀毛霉Mucor│bacilliformis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%土荊皮

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體:土槿皮-O-β-D-葡萄糖
蘇丹黑B染色液(細(xì)胞專用)糞腸球 硫鎘環(huán)氧合1

阿孫鏈霉 化鎘環(huán)氧合2

同絲毛殼 化鎘 半(五水合物)核酮糖-1,5-二磷羧化;加氧

食品檢測(cè)用鼠傷門氏 化銥(IV)線粒體呼吸鏈復(fù)合物V

解淀粉芽孢桿解淀粉亞種 化鈀黃酮合成

大麗輪枝孢 化銣氨基轉(zhuǎn)移

枯草芽孢桿 氟化鈣天門冬氨基轉(zhuǎn)移

雞白痢沙門氏 溴化鍶過氧還蛋白

放射桿狀根瘤 無水溴化鎂硫氧化還原蛋白

壺黑蛋巢布諾德變型 化銫NADP-蘋果脫氫

香菇 重鉻磷甘油脫氫

谷棒桿 硝鉻(III) 九水合物加氧

釀酒酵母 鉻鋰 二水合物脫鎂葉綠a

黃曲霉 鋇 一水合物新黃質(zhì)

棲土曲霉 無水化鎂紫黃質(zhì)

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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