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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 神經(jīng)干細(xì)胞
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
---|---|---|---|
適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號(hào) | FS-01X9902 |
產(chǎn)品屬于:
產(chǎn)品名稱:神經(jīng)干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:5×105
貨號(hào):FS-01X9902
產(chǎn)品類型:原代細(xì)胞
單位:T25/瓶
提供細(xì)胞鑒定:提供免疫熒光鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度(℃):37
運(yùn)輸溫度(℃):常溫
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。 3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性 通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。 4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄 采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
1. 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。 3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。 4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2)脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Phospholipase A2, Lipoprotein Associated (LpPLA2)脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial (NOS3)內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)誘導(dǎo)型一氧化氮合(NOS2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)誘導(dǎo)型一氧化氮合(NOS2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)誘導(dǎo)型一氧化氮合(NOS2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase Trafficker (NOSTRIN)一氧化氮合運(yùn)輸因子(NOSTRIN)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Nitric Oxide Synthase Trafficker (NOSTRIN)一氧化氮合運(yùn)輸因子(NOSTRIN)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Chemokine C-C-Motif Receptor 8 (CCR8)趨化因子C-C-基元受體8(CCR8)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Immunoglobulin G1 (IgG1)免疫球蛋白G1(IgG1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP)環(huán)磷鳥(niǎo)(cGMP)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Tumor Protein p53 (TP53)腫瘤蛋白p53(TP53)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Tumor Protein p53 (TP53)腫瘤蛋白p53(TP53)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Tumor Protein p53 (TP53)腫瘤蛋白p53(TP53)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Substance P (SP)P物質(zhì)(SP)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
神經(jīng)干細(xì)胞CHCHD5 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5抗體規(guī)格: 0.2ml
CHCHD6 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體規(guī)格: 0.2ml
CHCHD8 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD8抗體規(guī)格: 0.2ml
Slc22a5 溶質(zhì)載體家族蛋白22成員5抗體規(guī)格: 0.2ml
NPFF/FMRFamide 痛覺(jué)調(diào)節(jié)NPFF抗體規(guī)格: 0.2ml
FAM36A FAM36A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FAM50A FAM50A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FAM134C FAM134C蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
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