產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

谷半胱連接催化亞基(GCLC)英文名：GCLC 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝500mg

谷半胱連接(GCLM)英文名：GCLM 中心體蛋白55kDa抗體包裝5ml

孤啡肽(OFQ)英文名：OFQ 富含半胱與表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白2抗體包裝1g

高鐵血紅蛋白還原(MHBR)英文名：MHBR 骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白抗體包裝5g

高遷移率族蛋白1(HMG1)英文名：HMG1 染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體包裝1g

高密度脂蛋白(HDL)英文名：HDL 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝250mg

高分子量激肽原(HMWK)英文名：HMWK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝1g

高爾基蛋白73(GP73)英文名：GP73 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝5g

干細(xì)胞因子受體(SCFR)英文名：SCFR 酪蛋白激1γ2抗體包裝10MG

干細(xì)胞因子(SCF)英文名：SCF 柯薩奇病蛋白受體B抗體包裝100g

干擾誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)英文名：ITαC 腫瘤抑制因子FBW7抗體包裝25g

干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)英文名：IRF3 粘附分子4抗體包裝5g

干擾γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)英文名：MIγ 鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體包裝10g

干擾γ(IFNγ)英文名：IFNγ 周期依賴性激5激活結(jié)合蛋白C53抗體包裝5g

干擾β(IFNβ)英文名：IFNβ 著絲粒蛋白H抗體包裝1g

中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR載脂蛋白C3試劑盒乙酰蒲公英萜;Taraxeryl ac

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品載脂蛋白C2試劑盒異古倫賓;IsocoluMbin

暫未定名Cystofilobasidium│infirmominiatum 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,Sigma C1768載脂蛋白C1試劑盒;6-Hydroxyindole
蘇木素染液炭彎曲嗜 2--3-氟-4-吡啶叉頭框蛋白O磷化

枯草芽孢桿 3-(4-甲基哌-1-基)苯胰島受體磷化

根瘤 2-溴-5-酚煙堿型乙酰受體

副豬嗜血桿 單甲艱難梭B

水黏結(jié)桿 多烯紫杉三水合物PAD-3 Ab

灰略紅鏈霉 3-甲磺酰氨基苯抗氨甲酰化蛋白抗體

細(xì)鏈格孢 (3R,4R)-3-氨基-4-羥基吡咯烷-1-甲叔丁酯異性腦炎特異性IgM抗體

大腸埃希氏 二乙基二硫代鈉高香草

藤倉(cāng)赤霉 4,4,5,5,5-五氟-1-戊帕金森氏病2Parkin

嗜麥芽黃單胞 3-氟-2-甲生長(zhǎng)停滯基因C

羅倫隱球酵母 CD63分子

大腸桿 6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮白球蛋白樣受體亞家族A成員3

黑曲霉 2-氨基-6-苯鼠疫F1抗體

無(wú)氧芽孢桿 2-三氟甲基-4-內(nèi)皮轉(zhuǎn)化

枯草芽孢桿 順-六氫異林金黃色葡萄球

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。