產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多形炭角菌*GATA結(jié)合蛋白6抗體Human TUB 大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型GLP-1單克抗體Human TTC32 大鼠胸腺表達趨化因子25(TECK/CCL25)免疫試劑盒

單胞菌顆粒B抗體Human TTC39B 大鼠性激結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒

壞損尾孢G蛋白偶聯(lián)受體30抗體Human TTC37 大鼠新喋呤免疫試劑盒

氧化微桿菌神經(jīng)節(jié)脂誘導分化相關(guān)蛋白2抗體Human TTC35 大鼠鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)免疫試劑盒

微小毛霉3-磷甘油脫氫Human TTC39A 大鼠心型脂肪結(jié)合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒

番茄枯萎病菌GDNF家族受體α-1抗體Human B3GALT2(Beta-1,3-galactosyltransferase 2) 大鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)免疫試劑盒

擬青霉運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體Human TTC26 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

淡紫擬青霉葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Human TTC30B 大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2抗體Human B3GALT1(Beta-1,3-galactosyltransferase 1) 大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌磷化糖皮質(zhì)激受體抗體Human TTC30A 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

聚生殼菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體Human TTC31 大鼠腺環(huán)化1(AC-1)免疫試劑盒

黃瓜枯萎γ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接抗體Human TTC32 大鼠腺受體A2a(ADORA2A)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌G1基丁A型受體相似蛋白2抗體Human TTC35 大鼠腺受體A1(ADORA1)免疫試劑盒

微白倫茨氏菌接頭蛋白Gab 1抗體Human TTC37 大鼠腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌磷化糖原合激3α抗體Human TTC39A 大鼠腺病抗體(FL/K87-Ab)免疫試劑盒

出芽短梗霉Aureobasidium│pullulans 質(zhì)量規(guī)格：pellets,3-5 mm硫黃連堿

: ivcas7.00552資源名稱: 嗜熱嗜脂肪地芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：pellets,2-3 mm原兒茶

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱原兒茶
淡水藻保存液Ⅰ香栓孔 6-氨基四甲基羅丹明神經(jīng)營養(yǎng)因子4

耐鹽考克氏 5-氨基四甲基羅丹明神經(jīng)特異性烯化

地下鹽單胞 甲基環(huán)戊烯酮腎

蘇云金芽孢桿 哈喹諾腎上腺

殼 維生 B6腎上腺髓質(zhì)

變粉紅鎖擲孢酵母 3-(4-叔丁基苯基)2-甲基腎損傷分子1

腐皮殼 戴氏合金生存

類干酪乳桿 三異基硅基三氟甲磺酯生長

金黃色葡萄球 N-乙基鄰(對)甲苯磺酰生長釋放肽

紅色雷夫松氏 鐵生長抑制

水生拉恩氏 對叔戊基生長停滯基因6

博韋環(huán)紋炭團 叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁生長抑

釀酒酵母 N-乙基對甲苯磺酰視黃

大腸埃希氏桿 洛芬鈉嗜環(huán)蛋白;親環(huán)A

中國木霉 2-氟-α-氧代-苯乙嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。