ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA試劑盒 Madecassoside純度：>98%

Chicken NacetylβDglucosaminidase,NAG ELISA試劑盒 Madecassic acid純度：N/A

Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA試劑盒 Purpurin純度：

Chicken nitric oxide,NO ELISA試劑盒 pinocembrin純度：>98%

Chicken Nuclear factorkappa B,NFκB ELISA試劑盒Solanesol純度：>98%

Chicken Parathyroid hormone,PTH ELISA試劑盒 Apiin純度：>98%

Chicken Plaet Factor 4,PF4 ELISA試劑盒 Apigenin純度：

LC3B/MAP LC3β/MAP1A  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體    * 0.1ml pTH (334) (bovine)

LC3 α/MAP1A/MAP LC3 Alpha/Beta  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體    * 0.1ml SIGSLAK

LASS1  長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS1抗體    * 0.2ml SAMs Peptide

phosphoMAP1LC3A(Ser12)  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體    * 0.1ml Simian Virus 40 Large Tumor Antigen AminoTerminal Peptide

LASS2  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體    * 0.2ml Somatostatin28

LASS3  長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS3抗體    * 0.2ml Substance P (17)

LASS4  長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS4抗體    * 0.2ml Substance P (19)

LASS5  長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS5抗體    * 0.2ml Substance P (711)

脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit

抗皮膚抗體(ASA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-SkinAibody,ASAELISAKit 96T/48T

白抗原DR(HLA-DR)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat leukocyte aigen-DR,HLA-DR ELISA kit

CLIAKitfoie-2ELISAKit含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激酶2規(guī)格：48T/96T

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒10次

ELISAKitEHF抗流行性出血熱病抗體IgG規(guī)格：48T/96T

犬組(HIS)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫試劑盒 Goat Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit

內(nèi)脂素(visfatin)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： visfatin ELISA Kit

rabbitTissuePolypeptideAigen,TPA酶聯(lián)免疫試劑盒組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6酶聯(lián)免疫試劑盒骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCyclin-D3ELISAKit周期素D3(Cyclin-D3)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
C3a人補(bǔ)體片斷3aELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理6號(hào)染色體開放閱讀框81抗體2--3-硝苯Porcine MLCK/MYLK (Myosin Light Chain Kinase) ELISA Kit

巨噬炎性蛋白1β抗體2--3-硝苯Porcine CFH (Complement Factor H) ELISA Kit

NK抑制性受體2DL4抗體2--3-硝苯Porcine PLD2 (Phospholipase D2) ELISA Kit

NK抑制性受體2DS4抗體薄荷酰胺Porcine PTF1α (Pancreas Specific Tranion Factor 1α) ELISA Kit

NK抑制性受體3DL1抗體薄荷酰胺Porcine AP (Aprotinin) ELISA Kit

7號(hào)染色體開放閱讀框46抗體2-代芐硫Porcine GPC1 (Glypican 1) ELISA Kit

蛋白磷酶PP2A癌抑制蛋白抗體2-代芐硫Porcine SEP1 (Selenoprotein 1) ELISA Kit

巨噬甘露糖受體CD206抗體2-代芐硫Porcine AXIN2 (Axis Inhibition Protein 2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)