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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

芽孢桿菌二磷腺核糖基化因子鳥核交換因子2抗體Human KLHDC4 小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌α增強子結合蛋白1抗體Human KLHL32 小鼠糖原磷化同工II(GP-II)免疫試劑盒

荷葉蘑脊髓小腦共濟失調10抗體Human KLHL35 小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒

多欄純潔桿菌蛋白激A錨定蛋白7抗體Human KLHL34 小鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種腺三磷結合盒轉運體12抗體Human KRT12 小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒

Arthrobacter腺三磷結合盒轉運體9抗體Human KLHL10 小鼠糖皮質類固受體(GR)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌三磷腺結合盒轉運蛋白4抗體Human KRT33B 小鼠糖皮質激受體β(GR-β)免疫試劑盒

孢小克銀漢霉肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體Human KRT34 小鼠糖皮質激受體α(GR-α)免疫試劑盒

球孢白僵菌高爾基復合體相關蛋白1抗體Human KRT36 小鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒

暗灰鏈霉菌乙酰羧化1ACCα抗體Human KLHL4 小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒

釀酒酵母腺核轉運蛋白1、2、3、4抗體Human KLHL9 小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒

芽孢桿菌去整合樣金屬蛋白12Human KLRF1 小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒

大腸桿菌磷化乙酰羧化1ACCα抗體Human KRT40 小鼠碳酐2(CA-2)免疫試劑盒

卡爾斯巴德唯鹽菌膜粘連蛋白2受體抗體Human KPNA1 小鼠碳酐1(CA-1)免疫試劑盒

單孢共頭霉晚期糖基化終末產物特異性受體抗體Human KLRG1 小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒

奇異球菌ADCK5蛋白抗體Human KLHL28 小鼠胎盤生長因子(PLGF)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質量規(guī)格：38000~42000 mpa.s白介8試劑盒香葉

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質量規(guī)格：>99%，BR白介8試劑盒小檗紅堿硫酯

短桿菌Brevibacterium│sp. 質量規(guī)格：>99%，5N白介7試劑盒腺
MDC染色液鮑比氏鏈霉 異戊丁酯17α-羥化

塔賓曲霉 異丁辛酯乙型腦炎病IgM抗體

易變鏈霉 2-甲基-4-甲基喹唑啉抗雙鏈DNA-IgG抗體

產克雷伯氏 (S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二抗雙鏈DNA-IgM抗體

唐菖蒲伯克霍爾德氏 對羥基庚酯促性腺釋放

釀酒酵母 3-溴-4-乙氧基苯甲成纖維生長因子2

鏈霉 4-氨基-5--2-乙氧基相關血漿蛋白A2

丁梭（20-30天） 4-溴甲叔丁酯相關血漿蛋白

異常漢遜酵母 2-甲基-3-硝基-5-溴I型膠原α1鏈

土星擬威爾酵母subsufficiens變種 3-甲基前腦啡肽

塔賓曲霉 3,3-四亞甲基戊二酰亞軍團IgM抗體

托魯斯山鏈霉 3-苯基XIII A

香菇 4-乙基苯頻哪酯幽門螺旋桿尿

中慢生華癸根瘤 5-氟-2-吡啶羧前列腺癌抗原3

大腸埃希 戊二單乙酯肌球蛋白輕鏈

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。