產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

美味側(cè)耳(紫孢側(cè)耳)9號染色體開放閱讀框5抗體Human FBXO41 兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒

硬毛栓孔菌9號染色體開放閱讀框50抗體Human FDFT1 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ 免疫試劑盒

哈茨木霉9號染色體開放閱讀框57抗體Human FBXO43 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ 免疫試劑盒

麻孢毛殼9號染色體開放閱讀框6抗體Human FBP2 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ 免疫試劑盒

朗比可假絲酵母9號染色體開放閱讀框62抗體Human FBXL13 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ免疫試劑盒

四孢菇9號染色體開放閱讀框64抗體Human FBXL15 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌9號染色體開放閱讀框66抗體Human FBXL14 兔子纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒

梨黑星9號染色體開放閱讀框68抗體Human FBXL16 兔子纖溶原(Plg)免疫試劑盒

新疆鹽地桿菌9號染色體開放閱讀框7抗體Human FAU 兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒

突孢毛殼9號染色體開放閱讀框71抗體Human FBF1 兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒

黑曲霉變種K-酪蛋白抗體Human FBP2 兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒

堿線菌屬20號染色體開放閱讀框26抗體Human FBLIM1 兔子脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒

赤霉菌C2CD4D蛋白抗體Human FBXL14 兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒

無環(huán)田頭菇二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體Human FBXL13 兔子透明質(zhì)(HAase)免疫試劑盒

Candidatus Rhizobium L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Human FBXL15 兔子透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒

大腸埃希菌過氧化氫抗體Human FBXL18 兔子肽聚糖(PG)免疫試劑盒

MTCC6143=DSM15871=JCM12170資源名稱: 烏斯懷亞海單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRUV切除修復(fù)蛋白RAD23 同源物A試劑盒Alfa-葡萄

寡鞘單胞菌Sphingomonas│oligophenolica 質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激級U1小核核糖核蛋白A試劑盒帕夏查耳

哈茨木霉Trichoderma│harzianum Rifai 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT急性淋巴母白血病相關(guān)抗原試劑盒蒲公英甾
改良番紅O-固綠軟骨染色液冷溫木拉克酵母 反式-4-(反式-4'-丁基環(huán)己基)環(huán)己空腸彎曲IgM抗體

枯草芽孢桿 1,2,4,5-苯四羧α1微球蛋白；bikunin蛋白前體

蠟狀芽孢桿 (三亞苯-2-基)頻哪酯可溶性CD200

蘇云金芽孢桿 Boc-1-氨基環(huán)蛋白DJ1

束狀盤孢* 3,6-二溴鄰苯二甲酐神經(jīng)絲蛋白M

白被黑蛋巢 1,3-環(huán)己二空腸彎曲IgA抗體

擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇) 5-苯甲基D-谷空腸彎曲IgG抗體

辣椒枯萎 1-甲基-5-甲基吡唑-4-甲轉(zhuǎn)化生長因子β受體3

紅大耳 2,3-二氟-4-甲氧基苯甲補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白2

釀酒酵母 1-BOC-4-基維生k依賴蛋白s

紅色瑞恩氏酵母 4-苯肼-N-磺酰中性粒胞外誘捕網(wǎng)絡(luò)

雞傷門氏 N-芐基-2-乙酰一氧化氮合成

秦氏蜜環(huán) 5--3-羥基異噻唑核糖核A4

丁香假單胞桿番茄致病變種* 3-氟苯乙炔Disabled同源物1

紅硬囊果青霉 二氟拉松β2糖原蛋白抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。