培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

中文名稱：硼酸洋紅染色液

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100ml

貨號：FS-X9897

產(chǎn)品介紹:

實驗報告：

平滑假絲酵母精加壓受體2抗體Human KLF17 小鼠腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒

香蕉骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體Human KIF1C 小鼠腎前體免疫試劑盒

靈芝(紅芝, 赤芝)膜粘連蛋白8抗體Human KIF22 小鼠腎(Renin)免疫試劑盒

泰塔溫沙壤土桿菌水通道蛋白8抗體Human KIF20A 小鼠腎上腺髓質(zhì)(ADM)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體Human KIF1B 小鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒

肉梭菌 C型凋亡抑制因子5抗體Human KIF26B 小鼠腎上腺(EPI)免疫試劑盒

炭黑曲霉水通道蛋白-3抗體Human KIF2A 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒

芽胞桿菌載脂蛋白D抗體Human KIF1B 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒

釀酒酵母丁?；铣?/span>3抗體Human KIF1C 小鼠神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒

黃溶鏈霉菌脂肪源性亮基肽抗體（血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)蛋白）Human KIF19 小鼠神經(jīng)粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體Human KIF20A 小鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒

食砜節(jié)桿菌ABL2蛋白抗體Human KIF26B 小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒

糖多孢菌血管緊張轉(zhuǎn)換ACE1抗體Human KIF22 小鼠神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)免疫試劑盒

黑根霉血管緊張轉(zhuǎn)換2抗體Human KIF2B 小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌Acinus抗體Human KIF2C 小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌醋激1抗體Human KIF2A 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BS白介37試劑盒新對葉百部堿

: ATCC12291資源名稱: 假腸膜明串珠菌 質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR白介35試劑盒小蕓木

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白介33試劑盒薟精
硼酸洋紅染色液松杉靈芝 4'-溴乙酰苯肌動蛋白抗體IgA

枯草芽孢桿 3,5-二-4-氟苯腎上腺髓質(zhì)前體

相思根瘤 2,5-二氟-4-甲結(jié)構(gòu)特異性核FEN1

類芽孢桿屬 (R)-(+)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧狂犬病IgM抗體

枯草芽孢桿 反式-2-溴-1-茚維生D結(jié)合蛋白

高地芽胞桿  沒食子十八酯狂犬病IgG抗體

耐冷冷桿 異丁(2-苯氧乙基)酯IgG Fc片段

鏈霉 喹啉-6-羧登革熱病IgG抗體

黃皮疣柄牛肝 1,4-氧代氮雜烷-5-酮登革熱病IgM抗體

籬邊粘褶 N-(苯氧基異基)乙Vasorin蛋白

綠色木霉=木木霉 促進劑DTDMT 鈣粘蛋白

暗孢節(jié)菱孢 3-苯甲酯白介1受體樣1

韓國梅奇酵母 1-芐基-4-甲甲酯周期依賴性激1

金龜子綠僵 2-乙基乙己酯骨骼肌受體酪激

短芽胞桿 1-溴-3,5二苯基苯甲羥戊激
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)