產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希氏桿菌FAM129B蛋白抗體Human CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) 牛白介10(IL-10)免疫試劑盒

蟻巢傘屬微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白2抗體Human CAB39 (Calcium-binding protein 39) 牛白介1(IL-1)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌FAM50A蛋白抗體Human BSDC1 (BSD domain-containing protein 1) 牛γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

紅緣擬層孔菌FAM113A蛋白抗體Human Q1 (Calsequestrin-1) 牛γ基丁(GABA)免疫試劑盒

FAM150A蛋白抗體Human C1GALT1C1 (C1GALT1-specific chaperone 1) 牛β-乳球蛋白(β-LG)(過(guò)敏原Bosd5)(LGB)免疫試劑盒

聚生殼菌FRMD8蛋白抗體Human NACC2 (Nucleus accumbens-associated protein 2) 牛β羥基丁脫氫(β-HBDH)免疫試劑盒

葡萄座腔菌FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體Human P2RY12(P2Y purinoceptor 12) 牛β羥丁(βOHB)免疫試劑盒

多鏈霉菌FAM家族蛋白40A抗體Human CADPS2 (Calcium-dependent secretion activator 2) 牛β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒

黃曲霉FAM55D蛋白抗體Human CPPED1 (Serine/threonine-protein phosphatase CPPED1) 牛β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

葡萄芽假絲酵母組織激活過(guò)氧化活化增生受體γ蛋白抗體Human CADPS (Calcium-dependent secretion activator 1) 牛β-防御(β-Defensins)免疫試劑盒

葡紫紅菇FAM21C蛋白抗體Human BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) 牛α乳清蛋白(α-La)免疫試劑盒

光滑青霉FAM13C1蛋白抗體Human BRAP (BRCA1-associated protein) 牛α晶體B鏈(CRYAB)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌FAM59B蛋白抗體Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) 牛α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

解淀粉芽孢桿菌FAM59A蛋白抗體Human BFSP1 (Filensin) 牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒

根癌土壤桿菌FAM160B1蛋白抗體Human BSCL2 (Seipin) 牛P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒

擬枝孢鐮孢FAM161B蛋白抗體Human BRI3BP (BRI3-binding protein) 牛N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)免疫試劑盒

立枯絲核菌Rhizoctonia│solani 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)茄尼

Oriloxodonta鏈球菌Streptococcus oriloxodontae Shinozaki-Kuwahara et al. 2014 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥98.5%(GC)千層紙

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.6%10-羥基癸烯
硝酸鹽還原實(shí)驗(yàn)試劑黑木耳 4'-氟苯酮二乙烯原葉綠酯

黑曲霉 3,4-二氟油菜類固

地下節(jié)桿 間氟木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)水解

解淀粉芽孢桿 3-溴-4-三氟甲苯維生K

枯草芽孢桿 1-異基咪唑Flag標(biāo)簽

 3-氟-4-甲苯異分支合

小鏈霉 2,4-二氟甲苯異分支裂解

繩生毛殼 2-氟-4-甲苯葉綠降解過(guò)氧化物

釀酒酵母 2--4-氟甲苯脂肪分解

黑木耳(186) 4-氟-2-甲基轉(zhuǎn)移1

巨大芽孢桿 4-氟-3-磷脂磷酯

Candida 2,5-二氟甲苯羥化

變平滑假絲酵母 2-溴-5-氟甲苯異分支合成

柴油食烷 4-(4-甲氧基苯基)丁異分支裂解

Enterobacter cowanii Inoue et al.  2,3-二氟絲蛋白抑制劑

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。