產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Corin蛋白(CRN)英文名：CRN CD80抗體包裝250mg

Cerberus蛋白(CER)英文名：CER CD19抗體包裝1g

CD83分子(CD83)英文名：CD83 C-C元件趨化因子26抗體包裝250mg

CD5抗原樣蛋白(CD5L)英文名：CD5L 5號(hào)染色體開放閱讀框22抗體包裝25g

CD40配體(CD40L)英文名：CD40L 鈣激活離子通道4蛋白抗體包裝5g

CD3d分子(CD3d)英文名：CD3d 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝1g

CD320分子(CD320)英文名：CD320 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝250mg

CD30配體(CD30L)英文名：CD30L 趨化抗體包裝25g

CD163分子(CD163)英文名：CD163 5號(hào)染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

CD14分子(CD14)英文名：CD14 表面趨化因子受體7抗體包裝1g

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)英文名：CEBPβ 色c氧化7A2抗體包裝5g

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)英文名：C4BPα CD36抗體包裝100g

B-細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl2)英文名：Bcl2 固合成CYP11B2抗體包裝25g

B-細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)英文名：BAFFR 7號(hào)染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

B-細(xì)胞激活因子(BAFF)英文名：BAFF 10號(hào)染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

: IFFI2377資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰肝試劑盒銀鍛;Tiliroside

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone

IMRUR1547資源名稱: 披發(fā)糖多孢菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
細(xì)胞質(zhì)綠色熒光染料香菇 7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮并殖吸蟲

美人魚發(fā)光桿美人魚亞種 (E)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)烯-1-基-頻哪酯鞭毛蟲

仁果叢梗孢 N-CBZ-甘乙酯布魯東氏酪激

醋化醋桿 3-Boc-6-氧雜-3-氮雜二環(huán)[3.1.0]己烷Wnt-3a蛋白

尖孢 2,3,6-三氟苯基乙低氧誘導(dǎo)因子

格爾木馬賽 伊班磷甘肽

嗜熱鏈球 苯并[b]噻吩并-3-基鼠基因相關(guān)蛋白

假單胞 3,5-二甲基-吡唑-4-羧轉(zhuǎn)化蛋白R(shí)hoA-GTP

綠粘帚霉 Boc-D-精鹽鹽谷氧化

平滑白蛋巢 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮雙環(huán)[2.2.1]庚烷谷氧化

冬菇屬 1-苯基-1H-吡唑-4-羧β位淀粉樣前體蛋白裂解1

節(jié)桿 2-氨基-4-苯基酮戊二

灰色鏈霉灰色亞種 B-(6,9-二苯基-9H-咔唑-3-基)EB病抗體

洋蔥伯克霍爾德 3-(二甲氨基)-2-異基烯甲酯α淀粉

膠孢 2-(2--5-苯甲基)-5-(6-氟吡啶-3-基)噻吩膽囊收縮;縮膽囊八肽

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。