服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
豬鏈球菌用于科研模式菌株: no豬鼻腔拭子提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

 -1444℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

干酪乳桿菌培養(yǎng)基: 6奶菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

灰離褶傘生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

解淀粉歐文氏菌生長條件: 30℃，24h，好氧培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

致病性大腸埃希菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

白茶新菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

植物乳桿菌培養(yǎng)基: CM0006模式菌株: no牛奶提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -1445℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

肺炎克雷伯菌肺炎亞種培養(yǎng)基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結法

黑木耳(8808)生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

擬盤多毛孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

刺盤孢屬培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

洋蔥伯克霍爾德菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

 -1446℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

澤瀉 ANIK，NF-kappaB-Inducing Kinase  NFkB誘導的激酶（抗原） 磷化接頭蛋白Gab2IgG

澤瀉 BATF1 (Activating Transcription Factor1)  活化復制因子1 磷化接頭蛋白Gab 2IgG

左旋肉堿NKB (Neurokinins B)  神經(jīng)激肽B（抗原） 谷氨脫羧酶-65IgG

紫莖女貞苷AATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復制因子2（多肽） 谷氨脫羧酶-65(C端多肽)IgG

紫莖女貞苷Bphospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷化活化復制因子2抗原 谷氨脫羧酶-67IgG

紫莖女貞苷CNKR ； Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經(jīng)激肽-B受體（抗原） 生長抑制DNA損傷基因34IgG

標準品ATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉錄因子3抗原抗體

紫莖女貞苷DATM(ataxia telangiectasia mutated)  毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原 生長抑制DNA損傷基因45IgG

cis-紫莖女貞苷BATF6(activating transcription factor 6)  活化轉錄因子6抗原 生長抑制DNA損傷基因153IgG

藏紅花ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原 神經(jīng)節(jié)肽“甘肽”IgG
豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）核酸檢測試劑盒Hydroxyurea/Hydroxycarbamide　羥基脲　質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000

Hydroxyurea/Hydroxycarbamide　羥基脲（標準品）　質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:4000

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬　質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬　質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:90000

ToremifeneCitrate　枸櫞托瑞米芬（標準品）　質量規(guī)格：>95%,BR,USP30

Ifosfamide　異環(huán)磷酰胺　質量規(guī)格：>95%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Ifosfamide　異環(huán)磷酰胺（標準品）　質量規(guī)格：>95%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Pramipexole2HCLmonohydrate　鹽普拉克索　質量規(guī)格：>95%,BR，來源馬心

Pramipexole2HCLmonohydrate　鹽普拉克索（標準品）　質量規(guī)格：>95%,BR，來源牛心

VinblastineSulfate　硫長春　質量規(guī)格：>95%,BR，來源豬心

VinblastineSulfate　硫長春(標準品)　質量規(guī)格：>95%,BS

VinblastineSulfate　硫長春(進分)　質量規(guī)格：>95%,BS

Temozolomide　替莫唑胺　質量規(guī)格：>95%,BS

Temozolomide　替莫唑胺(標準品)　質量規(guī)格：>95%,EP,BR

Aminoglutethimide　氨魯米特　質量規(guī)格：>95%,mTOR抑制劑,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。