ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
雞白痢雞傷寒抗體檢測試劑盒 規(guī)格：>98% Acetamide

雞支原體抗體檢測試劑盒 規(guī)格：AR,>98% 1-Naphthylacetamide

雞馬立克氏病抗體檢測試劑盒 規(guī)格：>98%，BC Iron granules

雞病（H5N1）抗體檢測試劑盒 規(guī)格：>98%，BR Iron(III) citrate

雞病H9亞型抗體檢測試劑盒 規(guī)格：85~90%，BR DL-Lactic acid

雞白痢雞傷寒抗體檢測試劑盒（檢血清） 規(guī)格：88~92%，USP DL-Lactic acid

雞產(chǎn)蛋下降綜合征病抗體檢測試劑盒（檢血清） 規(guī)格：> 98%,AR Ammonium citrate, tribasic

雞病抗體檢測試劑盒（檢血清） 規(guī)格：Ind Grade , Chrome azurol S

豬偽狂犬?。?/font>PRV)抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 規(guī)格：>98%,分子生物學級 Cytidine-5'-triphosphate (CTP), disodium salt

雞傳染性法氏囊病病VP2抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）（檢雞血清） 規(guī)格：酶活>45 U/mg，BC Cellulase

雞傳染性支氣管炎病抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 規(guī)格：Ind Grade Pyronin Y

犬細病抗原(CPV)快速檢測卡(檢糞便,) 規(guī)格：Grade II,sigma分裝 Protamine sulfate from Salmom

犬狂犬病抗體檢測試劑盒 規(guī)格：分子生物學級 BCIP, disodium salt

豬鏈球菌抗體（IgG）診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 規(guī)格：>99%，BR Copper(II) acetate, hydrate

雞新城疫病抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 規(guī)格：>98%,BR Creatine phosphate

Kihadanin A櫟櫻  分子式：C21H30O5  性狀：Powder  純度：%

Alisol C連翹苷  分子式：C30H44O3  性狀：Oil  純度：%

Taraxasterone連翹酯苷A  分子式：C30H46O3  性狀：Oil  純度：%

16α-Hydroxybauerenol連翹酯苷B  分子式：C23H30O7  性狀：Powder  純度：%

16-Oxoalisol A蓮心  分子式：C23H32O7  性狀：Powder  純度：%

Ursolic aldehyde三尖杉  分子式：C39H48O13  性狀：Powder  純度：%

Alisol C 23-acetate遼東楤木皂苷Ⅹ  分子式：C39H48O13  性狀：Powder  純度：%

11-Anhydro-16-oxoalisol A氨基葡萄糖  分子式：C16H26O2  性狀：Powder  純度：98.5%

Astragaloside III黃連  分子式：C44H70O23  性狀：Powder  純度：99.0%

載脂蛋白B100(Apo B100)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit

低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA檢測試劑盒HumanLDL-ICELISAKit 96T/48T

白介素28B(IL-28B)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 28B,IL-28B ELISA Kit

CLIAKitfoGELISAKit狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96T

體BRCA-2基因基化檢測試劑盒20次

ELISAKitai-CMVIgG抗巨病抗體IgG規(guī)格：48T/96T

6前列F1a(6-keto-PGF1a)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit Substance P,SP ELISA Kit

凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： FⅡ ELISA Kit

Rabbitplasmin-aiplasmincomplex,PAP酶聯(lián)免疫試劑盒兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanAspaateaminoansferase,AST酶聯(lián)免疫試劑盒天門冬氨氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit補體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
HLA-A人類白細胞抗原AELISA試劑盒實驗原理碳酐酶12抗體三磺亞銅(I)苯聯(lián)合體 (2:1)Porcine MMP-2 (Matrix Metalloproteinase 2) ELISA Kit

泛素載體蛋白R2抗體3,5-DifluoroanilinePorcine GDF6 (Growth Differentiation Factor 6) ELISA Kit

粘附分子3抗體3,5-DifluoroanilinePorcine LRP6 (Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein) ELISA Kit

整合素相關蛋白CD473,5-DifluoroanilinePorcine ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit

磷化角蛋白8抗體2-甲硫基苯甲Porcine TR (Thrombin Receptor) ELISA Kit

鈣結(jié)合蛋白D28K抗體3-吡Porcine ASPN (Asporin) ELISA Kit

磷化接頭蛋白CrkL抗體3-吡Porcine UGT2B4 (Uridine Dipho-sphate Glucuronosyltransferase 2 Family Polypeptide B4) ELISA Kit

磷化接頭蛋白CrkL抗體3-吡Porcine SERT (Serotonin Transporter ) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準