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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 16:22:08瀏覽次數(shù):169次

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貨號(hào) FS-X10155
邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:cofilin/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠絲切蛋白抗體IgGD-胱氨 98%
Phospho-Cofilin (Ser3) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化絲切蛋白抗體IgG順式六氫苯酐 99%
Cortactin/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠皮層肌動(dòng)蛋白抗體IgG順-5-降烯-外型-2,3-二酐 95

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)


2×100ml|2×500ml

FS-X10155

產(chǎn)品介紹:

用途:

血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色

注意事項(xiàng):

含磷酸鹽緩沖液,等量混合后使用。對(duì)胞質(zhì)染色較好,主要成分為瑞氏色素。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,24個(gè)月

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

尖孢鐮孢FBXL21蛋白抗體Human ZWILCH 貓白介4(IL-4)免疫試劑盒

黑木耳F-box蛋白家族FBXO7抗體Human BCKDHA 貓白介2(IL-2)免疫試劑盒

禾生殼二胞F-box蛋白家族FBXO11抗體Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) 貓白介12(IL-12)免疫試劑盒

葡枝根霉F-box蛋白家族FBXO25抗體Human BCKDK ([3-methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase [lipoamide]] kinase, mitochondrial) 貓α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

托姆青霉F-box蛋白家族FBXO18抗體Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) 貓p27核心抗原(P27)免疫試劑盒

靈芝(赤芝,紅靈芝)FRG2B蛋白抗體Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) 貓5羥色/血清/血清(5HT/ST)免疫試劑盒

茶莖點(diǎn)霉FAM71A蛋白抗體Human ZSCAN5A 馬

孟氏假單胞菌FAM83F蛋白抗體Human ZNF763 馬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFB2)免疫試劑盒

泡盛曲霉FBXL17蛋白抗體Human ZNF750 馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

葡萄園有孢漢遜酵母FCHSD1蛋白抗體Human MTRR (Methionine synthase reductase) 馬孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

藍(lán)微褐鏈霉菌FBXL5蛋白抗體Human ACTL9 (Actin-like protein 9) 馬2,3-雙加氧1(IDO1)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌FBXL12蛋白抗體Human PGLS (6-phosphogluconolactonase) 馬胰腺甘油三酯脂(PNLIP)免疫試劑盒

澤普林假絲酵母FBXL3蛋白抗體Human PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) 馬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒

施氏假單胞菌F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體Human DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) 馬血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒

溶桿菌FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體Human AAK1(AP2-associated protein kinase 1) 馬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒

貝萊斯芽胞桿菌成纖維生長(zhǎng)因子受體底物2抗體Human ALPP(Alkaline phosphatase, placental type) 馬血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:助濾劑,通量煅燒(filter aid,flux calcined)β-

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%L-

美澳型核果褐腐病菌Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)γ-基丁
邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)香菇 2-羥基-5-硝基吡啶F-ATPase

嗜線蟲(chóng)致病桿 6--2-吡啶甲色P450單加氧

松口蘑 環(huán)烷甲脒鹽鹽腺三磷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

人參土地桿 (S)-(+)-泛解內(nèi)酯UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移

 孕烯酯化

地衣芽孢桿 2-溴-5-甲基-1,3,4-噻二唑酪蛋白

Sphingomonas koreensis 5-氨基吡-2-羧乙酯大豆球蛋白

球孢白僵 4--1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶β-伴大豆球蛋白

果生鏈核盤(pán) 2--3-噻吩甲八氫番茄紅

白僵 對(duì)二氨基偶氮苯還原型輔II

孟氏假單胞 1-甲基-4-鹽鹽血栓前體蛋白

PL110 雜3(灰平) 4-鹽鹽二氧化

環(huán)狀芽胞桿 3,5-二乙酮多氧化

猴頭 4-溴-2,6-二氟苯基乙?guī)锥≠|(zhì)脫乙酰

慢生根瘤 4--2,6-二氟苯基乙二氧化

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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