LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63550

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63550

商品介紹：

測定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一，主要由肝臟合成，與冠心病的發(fā)生和動脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān)，是脂類疾病分類和風(fēng)險預(yù)測的一個重要指標(biāo)。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽固，利用酯酶催化膽固酯水解生成游離膽固和游離脂肪酸，從而把膽固酯轉(zhuǎn)化為FC；進(jìn)一步利用膽固氧化酶催化FC氧化，生成△4-膽甾烯酮和H2O2；再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比和酚，生成紅色醌類化合物；在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī)，恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

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LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法熒光Cy3標(biāo)記血藍(lán)蛋白Anti-IRF1 Antibody小鼠ⅡD組磷脂A2（PLA2G2D）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-IQCB1 Antibody小鼠膽（CH） elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記蛋白Anti-IRF4 Antibody小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）elisa定量檢測試劑盒

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Alexa Fluor 555標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IRX1 Antibody小鼠胞漿型磷脂A2（cPLA2）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE-Cy7標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-IRX2 Antibody小鼠微粒體前列腺E合成（PTGES）elisa定量檢測試劑盒

辣根過氧化物標(biāo)記生物Anti-IRX3 Antibody小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。