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FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 15:47:17瀏覽次數(shù):210次

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貨號 FS-01S63520
FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:硫基葡萄糖29031-19-4
Parthenolide
Galangin
Picrasidine J
番瀉苷元A641-12-3

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63520

商品介紹:

測定意義

FFA既是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。

測定原理:

在弱酸性條件下,F(xiàn)FA與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,在715nm處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。

自備儀器和用品:

研缽、臺式離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

可溶性Aβ寡聚體大鼠促甲狀腺ADDLs

Z-DNA結(jié)合蛋白1大鼠皮質(zhì)Z-DNA binding protein 1

蘋果脫氫柯薩奇病IgGMalate dehydrogenase

II型膠原蛋白大鼠雌二Collagen TypeII

抗球蛋白結(jié)核菌桿抗體IgGAnti-Glb

膽囊收縮;縮膽囊八肽瘢痕性天皰瘡抗體cholecystokinin octapeptide

可溶性FMS樣酪激1大鼠脫氫表雄酮硫酯Soluble FMS-like tyrosine kinase 1

Noggin大鼠睪酮Noggin

Noggin乙型肝炎病前S2抗體Noggin

趨化大鼠游離睪酮chemerin

絲狀血球凝集乙型肝炎病前S2抗原FHA

FK506結(jié)合蛋白8庚型肝炎病IgMDIY Materials for FK506 Binding Protein 8

Ring1和YY1結(jié)合蛋白大鼠雄烯二酮Ring1 And YY1 Binding Protein

外核苷三磷二磷水解2大鼠雌三Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2

LIM半胱豐富域蛋白1輸血傳播病/辛型肝炎病LIM and cysteine-rich domains protein 1
FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法蕈型乙酰膽受體M2抗體Human ADAMTS4(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4) ELISA Kit花寶3號

促進(jìn)凋亡基因抗體Human CHRM3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) ELISA Kit萘綠B

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體Human KSR2(Kinase suppressor of Ras 2) ELISA Kit鄰

死亡活化蛋白抗體Human VCL(Vinculin) ELISA Kit二乙

角蛋白19抗體Human VCAN(Versican core protein) ELISA Kit環(huán)辛酮

角蛋白2抗體Human KRT17(KeRatin, type I cytoskeletal 17) ELISA Kit聯(lián)

角蛋白4抗體Human TNNT1(Troponin T, slow skeletal muscle) ELISA Kit正庚

b245輕鏈抗體Human S100A9(Protein S100-A9) ELISA Kit反式-2-己烯
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。


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