當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法
貨號 | FS-01S63520 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63520 |
商品介紹:
測定意義 FFA既是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。 測定原理: 在弱酸性條件下,F(xiàn)FA與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,在715nm處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。 自備儀器和用品: 研缽、臺式離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
可溶性Aβ寡聚體大鼠促甲狀腺ADDLs
Z-DNA結(jié)合蛋白1大鼠皮質(zhì)Z-DNA binding protein 1
蘋果脫氫柯薩奇病IgGMalate dehydrogenase
II型膠原蛋白大鼠雌二Collagen TypeII
抗球蛋白結(jié)核菌桿抗體IgGAnti-Glb
膽囊收縮;縮膽囊八肽瘢痕性天皰瘡抗體cholecystokinin octapeptide
可溶性FMS樣酪激1大鼠脫氫表雄酮硫酯Soluble FMS-like tyrosine kinase 1
Noggin大鼠睪酮Noggin
Noggin乙型肝炎病前S2抗體Noggin
趨化大鼠游離睪酮chemerin
絲狀血球凝集乙型肝炎病前S2抗原FHA
FK506結(jié)合蛋白8庚型肝炎病IgMDIY Materials for FK506 Binding Protein 8
Ring1和YY1結(jié)合蛋白大鼠雄烯二酮Ring1 And YY1 Binding Protein
外核苷三磷二磷水解2大鼠雌三Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 2
LIM半胱豐富域蛋白1輸血傳播病/辛型肝炎病LIM and cysteine-rich domains protein 1
FFA游離脂肪酸含量可見分光光度法蕈型乙酰膽受體M2抗體Human ADAMTS4(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4) ELISA Kit花寶3號
促進(jìn)凋亡基因抗體Human CHRM3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) ELISA Kit萘綠B
原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體Human KSR2(Kinase suppressor of Ras 2) ELISA Kit鄰
死亡活化蛋白抗體Human VCL(Vinculin) ELISA Kit二乙
角蛋白19抗體Human VCAN(Versican core protein) ELISA Kit環(huán)辛酮
角蛋白2抗體Human KRT17(KeRatin, type I cytoskeletal 17) ELISA Kit聯(lián)
角蛋白4抗體Human TNNT1(Troponin T, slow skeletal muscle) ELISA Kit正庚
色b245輕鏈抗體Human S100A9(Protein S100-A9) ELISA Kit反式-2-己烯
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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