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小鼠卵巢上皮癌細胞

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 10:38:14瀏覽次數:145次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01X9664
小鼠卵巢上皮癌細胞公司*的產品:虹膜色上皮細胞 英文名稱:HIPEpiC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
結膜成纖維細胞 英文名稱:HConF 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
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小梁網細胞 英文名稱:HTMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

產品英文

貨號

小鼠卵巢上皮癌細胞

ID8

FS-01X9664  

產品名稱:小鼠卵巢上皮癌細胞   

產品英文:ID8

貨號:FS-01X9664

細胞培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS+1%P/S  

生長狀態(tài):貼壁生長

產品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒 Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE ELISA Kit

人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISA Kit

人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 ELISA Kit

人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISA Kit

人胸腺基質淋巴細胞生成(TSLP)ELISA試劑盒Human thymic stromal lymphopoietin,TSLP ELISA Kit

人可溶性CD28(sCD28)ELISA試劑盒human soluble cluster of differentiation 28,sCD28 ELISA Kit

人胸腺活化調節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒 Human thymus activation regulated chemokine,TARC ELISA Kit

人神經細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA試劑盒 Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISA Kit

人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISA Kit

人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISA Kit

γ干擾誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISA Kit

人干擾誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC ELISA Kit

CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒Human cluster Of differentiation,CDl4 ELISA Kit

人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 ELISA Kit

CD4分子(CD4)ELISA試劑盒Human cluster Of differentiation,CD4 ELISA Kit

CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA Kit

CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒Human CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISA Kit

γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit

人基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒Human Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISA Kit
小鼠卵巢上皮癌細胞EGF  抗表皮生長因子抗體 0.1ml

IL-6  白介6抗體 0.1ml

IGF I  胰島樣生長因子1抗體 0.1ml

PPAR Gamma  過氧化活化增生受體γ抗體 0.1ml

C9orf156  9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1ml

P14ARF/CDKN2A  抑癌基因p16抗體 0.1ml

MMP9  基質金屬蛋白9抗體 0.1ml

TIMP-1(CT)  金屬蛋白組織抑制因子-1抗體(C端) 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。


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