產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

橙色標(biāo)樁菌間隙連接蛋白29抗體Human EPSTI1 兔子α2巨球蛋白(A2M)免疫試劑盒

平菇間隙連接蛋白29抗體Human ERAL1 兔子VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌表面趨化因子受體7抗體Human EPAC1(Exchange protein directly activated by cAMP 1) 兔子S100蛋白(S-100)免疫試劑盒

雙孢蘑菇神經(jīng)母瘤源性分泌蛋白抗體Human ERAP2(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2) 兔子S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒

紙葡萄穗霉染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體Human ENDOG(Endonuclease G) 兔子L選擇(L-Selectin)免疫試劑盒

乳乳球菌乳亞種骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體Human EPAC2 兔子E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體Human ENO3 兔子D-乳 免疫試劑盒

雙通道計(jì)時(shí)定時(shí)器 神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN8抗體Human EPB41L1 兔子D二聚體(D2D)免疫試劑盒

Pseudomonas taiwanensiscereblon蛋白抗體Human ENOPH1 兔子Dickkopf 1(DKK1)免疫試劑盒

友好戈登氏菌補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體Human ENOX2 兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒

康寧木霉胞尿鳥結(jié)合蛋白1抗體Human ENPP4 兔子CD34分子(CD34)免疫試劑盒

分枝節(jié)桿菌原腸胚雙向形成相關(guān)蛋白抗體Human ENOX1 兔子B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌分裂周期蛋白CDC123抗體Human ENPP6 兔子8羥基脫氧鳥(8-OHdG)免疫試劑盒

大腸埃希菌神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體Human ENPP5 兔子6-前列腺F1α(6-keto-PGF1α)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)趨化樣因子超家族成員3抗體Human ENSA 兔子Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒

游動(dòng)微菌染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體Human ENTPD2 兔子4-羥基壬烯(HNE)免疫試劑盒

柴油食烷菌Alcanivorax│dieselolei 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSTEAP家族成員1試劑盒棉籽糖

河生腸桿菌Enterobacter│amnigenus 質(zhì)量規(guī)格：>50%，Ind GradeStathmin 1試劑盒馬來(lái)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BSSTAT3蛋白抑制分子試劑盒麥冬皂B
網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gomori銀氨法)盤多毛孢 二苯甲基亞磷二乙酯組織蛋白K

滑假絲酵母 (S).N-(2',6'-二甲苯基)-2-甲酰組織蛋白L

松木層孔 2-溴-4-甲苯組織蛋白S

變化賴芽孢桿 2-(2-吡啶基)乙小膠質(zhì)標(biāo)志物

枯草芽孢桿 環(huán)己基烯基酯肌分化因子

硫磺絢孔 二苯基環(huán)烯酮整合αM

釀酒酵母 2-氨基-3-硝基-6-吡啶艾蒿特異性sIgG1

中國(guó)臺(tái)灣幾丁質(zhì)單胞 Beta-芐酯對(duì)甲苯磺鹽艾蒿特異性sIgG4

貝萊斯芽胞桿 偏苯三三烯酯;TαTM艾蒿特異性IgG-BF

*美味牛肝 芐氧基鹽鹽艾蒿特異性IgG-FAB

發(fā)酵性酵母 (Z)-9-十八烯酰亞氨基雙-2,1-乙亞基聚環(huán)氧乙烷羧化不全基質(zhì)Gla蛋白

亞美尼亞固氮 3-溴苯乙非磷化-未羧化的基質(zhì)gla蛋白

眼馬賽 4-叔丁基甲酯食管鱗狀上皮癌抗原1

炭疽芽胞桿 2',5'-二-2,2,2-三氟苯乙酮磷A1

匍枝根霉(黑根霉) 2,2-二噻吩基乙甲酯MPRE1抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。