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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

運動節(jié)桿菌Rab5激活蛋白6抗體Human WDR21C 雞1,3-βD葡葡糖(1,3-βD glucosidase)免疫試劑盒

產黃青霉NuBI蛋白結合蛋白1抗體Human WDR61 猴

藍伏革菌GSDML蛋白抗體Human WDR19/IFT144 猴組(HIS)免疫試劑盒

畢赤酵母磷化GATA結合蛋白2抗體Human WDR20 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化GATA結合蛋白3抗體Human WDR7 腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型磷化GATA結合蛋白4抗體Human WDR40A 孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

Rhizobium nepotumGATM蛋白抗體Human WDR4 誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒

冷生明串珠菌γ1基丁受體GABAA Rβ1抗體Human MFAP5(Microfibrillar-associated protein 5) 乙酰受體抗體(AChRab)免疫試劑盒

少根根霉G蛋白修補結構域蛋白2抗體Human WDR45 循環(huán)免疫復合物(CIC)免疫試劑盒

北方蜜環(huán)菌過氧化1Human WDR46 血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒

海洋桿菌粒-巨噬克激因子抗體Human ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) 血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌G蛋白偶聯受體GPR62蛋白抗體Human WAPL/WAPAL 血管內皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒

Bacillus subtilis subsp. inaquosorum癌雌激調控蛋白GREB1抗體Human VWA2 性激結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒

柱枝雙孢霉生長分化因子9抗體Human WDR16 脫氫表雄(DHEA)免疫試劑盒

細鏈格孢3-磷甘油脫氫抗體Human WDFY3 天門冬基轉移(AST)免疫試劑盒

肉桂鏈霉菌生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體Human WARS2 瘦(LEP)免疫試劑盒

掘氏單頂孢Monacrosporium│drechsleri 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)銀椴；椴樹

玄武巖希瓦氏菌Shewanella│basaltis 質量規(guī)格：Standard for GC,>99.5%(GC)二十八烷

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：分析標準品,>99.8%(GC)基辛弗林鹽鹽
福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)平菇 Boc-O-甲基-D-絲Pim-2原癌基因

地衣芽孢桿 O-甲基-D-絲鹽鹽pro-MMP-9

迂回殼囊孢 (R)-2-氨基-3-甲氧基鹽鹽PTEN;MMAC1

香菇 1-芐基-4-(甲基)-1H-吡唑鹽鹽P物質

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 4-異氧基-3-甲氧基苯乙P選擇

雙環(huán)林地蘑菇 3-羥基吡咯烷鹽鹽Qa抗原2

地衣芽胞桿 (2R)-1-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-2-甲RAS癌基因家族成員RAB5a

后藤假絲酵母 N-芴甲氧羰基-BETA-叔丁基-L-天冬五氟苯酯R-脊椎蛋白2

大腸桿 6--5-氟甲吡啶S100B蛋白

詹氏桿 3-氟-5-羥基S100蛋白

釀酒酵母 L-硫代脯乙酯鹽鹽S100鈣結合蛋白A4

鏈格孢 2-氨基-4-異基-5-溴S100鈣結合蛋白A8

厚垣孢普可尼亞 3-氨基-4-氟苯S100鈣結合蛋白A8;A9復合物

露濕漆斑 2--4-氟苯磺酰S100鈣結合蛋白A9

乳片球 2--4-氟甲酯SH3YL1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。