產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌β2微球蛋白抗體(單抗)Human GPRIN3 小鼠二(MDA)免疫試劑盒

豬丹絲菌骨/軟骨蛋白多糖1抗體Human GPR17 小鼠轉(zhuǎn)/谷轉(zhuǎn)(ALT/GPT)免疫試劑盒

黃曲霉染色體相關(guān)蛋白CAP抗體Human GPR177 小鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒

谷棒桿菌Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體Human GPX4 小鼠表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

禾谷鐮孢菌Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠(LPA)免疫試劑盒

局限青霉半乳糖轉(zhuǎn)移7亞基β1,4抗體Human GPR162 小鼠胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫試劑盒

稻黑孢菌BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human GPR177 小鼠胞內(nèi)離子通道蛋白1(CLIC1)免疫試劑盒

副溶血弧菌巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體Human GPR17 小鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)免疫試劑盒

小青霉癌相關(guān)蛋白1抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)免疫試劑盒

普通鐮刀菌腦蛋白CG6抗體Human GPR3 小鼠半乳糖凝集-3(Gal-3)免疫試劑盒

果形正青霉晶狀體蛋白2抗體Human GPR22 小鼠半乳糖6硫酯(Gal-6S)免疫試劑盒

假結(jié)核耶爾森氏菌7號染色體開放閱讀框27抗體Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) 小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒

土地桿菌癌膜相關(guān)蛋白101抗體Human GPR58/TAAR2 小鼠百日咳病IgG抗體免疫試劑盒

哈茨木霉立即早期癌基因BRLF1抗體（鼻咽癌基因）Human GPR50 小鼠百白破抗體免疫試劑盒

曲霉腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Human GPR105 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體Human GPR81 小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒

關(guān)節(jié)炎諾卡氏菌Nocardia│arthritidis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ內(nèi)啡肽受體試劑盒肉蓯蓉A

短刺小克銀漢霉Cunninghamella│blakesleana 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRβ內(nèi)啡肽試劑盒瑞香二

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級β-連環(huán)蛋白試劑盒瑞香-7-
嗜酸性粒細胞染色液異硫霉鏈霉 頭肟角蛋白5；6

哈氏木霉 2-萘甲酯

新月彎孢 拉貝隆6酮前列腺12

新城疫病 1,2,5-基吡咯血小板型磷果糖激

馬克斯克魯維酵母保加利亞變種 2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧二乙酯葡萄糖氧化

異常威克漢姆酵母 4-氨基二苯烷低糖基化IgA1

地衣芽孢桿 2-萘乙酮牛小腸堿性磷

栗疫病 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲天麻抗真蛋白

黃赭色鏈霉 1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁化物去乙酰化Sirtuin-1

草假單胞 1-苯基吡唑去乙?；疭irtuin-1

啤酒酵母 藜蘆Lys63特異性去泛化BRCC36

植物乳桿 苯硫鈉促性腺抑制

杏鮑菇 2,4-二甲基咪唑游離尿

釀酒酵母 三硫代碳亞乙烯酯碳酐1

哈茨木霉 2-萘-6-磺血小板衍生生長因子可溶性受體α

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。