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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> 乙醇含量測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161110-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 酒是含酒精(乙醇)飲料的統(tǒng)稱,乙醇是酒的主要成分,是衡量酒質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。我國是早發(fā)明釀酒的國家,也是酒類產(chǎn)品消費(fèi)大國,其消費(fèi)量居世界zhi首。因此,快速、準(zhǔn)確測(cè)定酒中乙醇含量,對(duì)于確保酒的質(zhì)量和保護(hù)消費(fèi)者的健康具有重大意義。 測(cè)定原理: 乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,同時(shí),NAD被還原生成NADH,NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,通過450 nm下測(cè)定吸光值變化可測(cè)得乙醇含量。 需自備的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:乙醇含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-0161110-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
選擇性胸腺相關(guān)蛋白抗體鏈霉菌屬小鼠Ⅱ型肺泡上皮*培養(yǎng)基
環(huán)指蛋白94抗體枯草芽孢桿菌COLO 320(人結(jié)腸癌)
血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體侵蝕侏儒囊菌BIU-87(人膀胱癌)
腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體釀酒酵母AGS(人胃腺癌)
G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體地衣芽孢桿菌小鼠晶狀體上皮*培養(yǎng)基
腫瘤壞死因子C/淋巴suβ抗體枯草芽孢桿菌小鼠虹膜色su上皮*培養(yǎng)基
甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體蜂房類芽孢桿菌Daudi(人淋巴瘤)
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體紅法夫酵母C2C12(小鼠成?。?/span>
腫瘤相關(guān)抗原L6抗體CitricoccusAcc-2(人涎腺腺樣囊性癌)
跨膜蛋白59抗體根瘤菌屬胰凝乳蛋白mei(含10mL酶解緩沖液)
神經(jīng)元蛋白22抗體沙針擬盤多毛孢小鼠卵巢顆粒*培養(yǎng)基
味覺受體蛋白家族2亞基60抗體傘菌假單胞菌COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎)
骨架結(jié)合蛋白2抗體釀酒酵母小鼠角膜內(nèi)皮*培養(yǎng)基
TUB蛋白抗體枯草芽孢桿菌枯草亞種小鼠內(nèi)臟脂肪*培養(yǎng)基
轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體炭黑曲霉COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎)
乙醇含量測(cè)試盒微量法蛋白激酶C-η(PKCη)試劑盒Anti-COL4A1 Antibody(PB0126)精神分裂癥相關(guān)蛋白9
線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)試劑盒 Anti-COL4A1 Antibody周期依賴性激酶抑制相關(guān)蛋白
碳酸酐酶XII(CA12)試劑盒Anti-COMT Antibody(PB0568)RNA結(jié)合蛋白38
抗角蛋白(AKA)試劑盒 Anti-COMT Antibody松弛肽/松弛su
血管緊張suI(ANG I)試劑盒 Anti-Connexin 37/GJA4 Antibody腎酶
組織蛋白meiB(CTSB)試劑盒Anti-Connexin 43/GJA1 Antibody環(huán)指蛋白20
周期su依賴性激酶5(CDK5)試劑盒 Anti-Connexin-40(GJA5) AntibodyRAN結(jié)合蛋白1
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