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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> 乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒紫外分光光度法
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161111-2 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161111-2
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅰ系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹:
測(cè)定意義 ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關(guān)鍵酶,在很多生理過(guò)程中起著重要作用。哺乳動(dòng)物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導(dǎo)致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。測(cè)定原理 在乙醛存在下,ADH催化NADH氧化生成NAD+;在340nm處測(cè)定NADH的減少量,可計(jì)算出ADH活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器及用品 研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器和雙蒸水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
生長(zhǎng)抑制基因1蛋白抗體枯草芽孢桿菌小鼠卵巢上皮*培養(yǎng)基
甲狀腺suT4抗體杰丁畢赤酵母BRL(大鼠肝)
轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體嗜角蛋落霉Anglne(人卵巢癌)
甲基雙加氧酶TET2抗體粉紅聚端孢霉小鼠成骨*培養(yǎng)基
粘合su抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體粉紅單端孢小鼠內(nèi)膜上皮*培養(yǎng)基
糖皮質(zhì)激su誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體短波單胞菌屬小鼠頸上皮*培養(yǎng)基
TANK抗體無(wú)花果曲霉小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層*培養(yǎng)基
脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5/γ-taxilin抗體硫磺菌(硫色多孔菌)小鼠膀胱平滑肌*培養(yǎng)基
胸苷酸合成酶抗體大腸埃希氏菌人動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基
硫氧還蛋白抗體黑木耳大鼠食管平滑肌*培養(yǎng)基
腫瘤易感基因101蛋白抗體白僵菌大鼠肺大靜脈平滑肌*培養(yǎng)基
四分子交聯(lián)體1抗體(四旋蛋白)產(chǎn)黃青霉大鼠大隱靜脈平滑肌*培養(yǎng)基
四分子交聯(lián)體2抗體(四旋蛋白)尖孢鐮刀菌西瓜專化型人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基
TTC33蛋白抗體簡(jiǎn)青霉人臍靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基
四分子交聯(lián)體3抗體(四旋蛋白)大腸埃希菌大鼠滑膜*培養(yǎng)基
乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒紫外分光光度法原鈣黏su1(PCDH1)試劑盒 Anti-CR1 Antibody磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)
GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)試劑盒Anti-CRB1 Antibody磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)
白介su2受體β(IL-2Rβ)試劑盒Anti-CREB1 Antibody磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)
肌腱蛋白C(TNC)試劑盒Anti-CRB1 Antibody磷酸化原癌基因c-Raf
多巴受體D5(D5R/DRD5)試劑盒Anti-CREB1 Antibody磷酸化原癌基因c-Raf
跨膜絲an酸蛋白mei2(TMPRSS2)試劑盒Anti-CREB3L1 Antibody磷酸化原癌基因c-Raf
輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)試劑盒Anti-CRH Antibody磷酸化原癌基因c-Raf
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