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乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:11:51瀏覽次數(shù):159次

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貨號 BJ-0161114-2
乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:HER4抗體Zfp91/FITC 熒光su標(biāo)記白血病相關(guān)新因抗體IgG
原因1/bri3結(jié)合蛋白抗體ZNF217/FITC 熒光su標(biāo)記鋅指脂蛋白217抗體IgG
脂多糖組西方雜交分析試劑盒
去氫鉤藤:630-94-4組染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)分析試劑盒
5989-81-1乳糖細(xì)胞/組織裂解懸液、血液、體液等組ELISA定量

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-0161114-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內(nèi)。主要作用是將乙醛氧化成乙酸,在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內(nèi),線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉(zhuǎn)化,所以在細(xì)胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關(guān)注;同時(shí),乙醛脫氫酶在分子生物學(xué)以及相關(guān)疾病的檢測方面有較廣泛的研究應(yīng)用。

測定原理:

在fu酶Ⅰ存在的條件下,乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉(zhuǎn)化為乙酸和NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到乙醛脫氫酶的活性。  

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體玉米大斑病菌大鼠氣管上皮*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體發(fā)酵乳桿菌大鼠小腸血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)移生長因子β5抗體膠韌革菌(榆耳)大鼠肺動脈成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體彎孢菌大鼠骨*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體谷an酸棒桿菌大鼠小腸隱窩上皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體玫瑰孢鏈霉菌人角膜內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體蠅卷霉人角膜成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體*松乳菇小鼠肝動脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化酪an酸激酶受體A抗體ST0-2(大球蓋菇)小鼠食管平滑肌*培養(yǎng)基

環(huán)指蛋白22抗體易變鏈霉菌小鼠胰腺上皮*培養(yǎng)基

糖原生成su相互作用蛋白抗體解芽孢桿菌解亞種小鼠氣管和支氣管上皮*培養(yǎng)基

環(huán)指蛋白89大腸埃希氏菌大鼠腎管狀上皮*培養(yǎng)基

谷氨酰轉(zhuǎn)酶2抗體紫蓋蜜環(huán)菌大鼠結(jié)腸平滑肌*培養(yǎng)基

T淋巴膜蛋白4抗體地衣芽孢桿菌大鼠肺大靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體帶化紅球菌人脈絡(luò)膜微血管*培養(yǎng)基
乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒 Anti-CST3 Antibody性蛋白RSPO1

(TM)試劑盒Anti-CST3 AntibodyRAS的GTP酶激活蛋白

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )試劑盒  Anti-CSTA AntibodyG蛋白P21 RAC2

激酶錨定蛋白1(AKAP1)試劑盒 Anti-CSTA AntibodyGTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2

血栓前體蛋白(TpP)試劑盒Anti-CSTB Antibodyras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL

α-內(nèi)肽(α-EP)試劑盒Anti-CSTA Antibodyras癌基因家族Rab2

谷氧還蛋白3(GLRX3)試劑盒Anti-CSTB Antibodyras癌基因家族Rab3a


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