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貨號 | BJ-01611307-1 |
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產品簡介:
產品名稱:土壤錳過氧化物酶(SMnp)測試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號:BJ-01611307-1
檢測方法:微量法
產品分類:土壤系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
商品介紹:
測定意義 錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔子菌中,屬于木質素降解酶系,能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。 測定原理 錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀、甲苯。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
β腎上腺su能受體激酶2抗體長枝木霉水通道蛋白-2抗體流式免疫組化
腺苷suan環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體枯草芽孢桿菌內皮抑su/內皮他丁抗體流式免疫組化
周期蛋白G相關激酶抗體毛栓孔菌胰島su樣生長因子結合蛋白-2抗體流式免疫組化
糖基轉移酶8結構域1抗體藍微褐鏈霉菌神經生長因子抗體流式免疫組化
環(huán)指蛋白27抗體紫紅鏈霉菌蛋白質磷suan酶-2A抗體流式免疫組化Anti-PP-2A
透明質suan結合蛋白1抗體節(jié)桿菌D-鳥ansuan鹽suan鹽
G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體猴頭菌β-葡萄糖苷酶
Rho GTP酶激活蛋白26抗體尖頂鹽單胞菌磷suan葡萄糖變位酶
G蛋白α抑制蛋白1抗體嗜果黑星菌甘油醛-3-磷suan脫氫酶
生長停滯特異性蛋白6抗體糞腸球菌5-腺苷二磷suan二鈉鹽
谷胱合成酶抗體努比鹵地無氧芽孢桿菌5-一磷suan二鈉鹽
血型糖蛋白δ抗體草suan青霉核糖核suan(酵母)
糖皮質激su誘導亮ansuan拉鏈蛋白抗體卡伍爾鏈霉菌脫氧核糖核suan(小牛胸腺)
γ-谷氨酰轉肽酶6抗體擬胞囊菌馬鈴薯浸出粉
G氨基丁suan受體δ/GABAA Rδ抗體多主葡萄殼菌氯化銦
土壤錳過氧化物酶(SMnp)測試盒微量法α-內肽(α-EP)試劑盒Anti-WNT1 AntibodyAlexa Fluor 555標記的抗大鼠IgG
CCAAT增強子結合蛋白γ(C/EBPγ)試劑盒 Anti-WISP1 AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗大鼠IgG
血管內皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒Anti-WNT10A AntibodyPE-Cy5.5標記的抗大鼠IgG
八聚體轉錄因子2B(OTF2B)試劑盒 Anti-WNT1 AntibodyCy3標記的抗大鼠IgG
補體受體2 (CR2/CD21)試劑盒 Anti-WFDC2 AntibodyAlexa Fluor 350標記的抗大鼠IgG
輕肽鐵蛋白(FTL)試劑盒Anti-WFDC2 AntibodyAlexa Fluor 488標記的抗大鼠IgG
甘露聚糖結合凝集su相關絲ansuan蛋白mei1(MASP1)試劑盒Anti-WNT2 Antibody羅丹明標記的抗大鼠IgG
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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