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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 11:57:30瀏覽次數(shù):199次

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貨號(hào) BJ-01611319-1
土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:FBXW12蛋白抗體Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化核因子κB激alpha/beta抑制劑抗體IgG
FBXO42蛋白抗體phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化核因子κB激beta抑制劑抗體IgG
高多糖/植物線粒體DNA萃取

商品介紹:

測(cè)定意義:

LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。

測(cè)定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

自備儀器和用品:

研缽、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、甲苯80mL、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611319-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

鳥核苷suan結(jié)合蛋白X抗體生孢梭菌髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體流式免疫組化

GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體紫晶口磨軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-B抗體流式免疫組化

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體蘇云金芽胞桿菌核受體相關(guān)因子-1抗體流式免疫組化

原鈣粘蛋白γA1抗體假單胞菌屬陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(抗大、小鼠:XR0606R 抗人)IHC WB

G蛋白偶聯(lián)受體70抗體日本裂殖酵母因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體流式免疫組化

G蛋白偶聯(lián)受體71抗體杜氏籃狀菌轉(zhuǎn)甲狀腺su蛋白抗體流式免疫組化

ansuan受體δ2/GluR-δ2抗體地中海中慢生根瘤菌DL-半胱ansuan鹽suan鹽無(wú)水物

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體季也蒙邁耶氏酵母對(duì)基-α-D-吡喃葡萄糖苷

ansuan脫羧酶67抗體釀酒酵母

生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因45抗體布魯氏菌 生物Ⅰ型

胃泌su抑制肽抗體擬青霉

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體綠色木霉胞嘧啶

磷脂酰基蛋白聚糖-3抗體盤長(zhǎng)孢狀盤孢5-二磷suan三鈉鹽

糖皮質(zhì)激su受體抗體小腸腸球菌2′-脫氧腺苷-5′-二磷suan二鈉鹽

胰高血糖su樣肽-1抗體濟(jì)州古名氣微菌苯藍(lán)(水溶)
土壤脂肪酶(SLPS)測(cè)試盒微量法葡萄糖激酶(GCK)試劑盒 Anti-ABCB7 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗IgG

前列腺suF(PGF)試劑盒Anti-ABCB8 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的驢抗IgG

血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β(PDGFRβ)試劑盒Anti-ABCF1 AntibodyCy3標(biāo)記的驢抗IgG

表皮調(diào)節(jié)su(EREG)試劑盒Anti-ABHD12B AntibodyCy5.5標(biāo)記的驢抗IgG

T急性母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒Anti-ABCF2 AntibodyCy7標(biāo)記的驢抗IgG

成纖維生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)試劑盒Anti-ABHD11 AntibodyPE標(biāo)記的驢抗IgG

suan粒趨化因子(ECF/CCL11)試劑盒Anti-ABHD14A AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的驢抗IgG

 


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