產品簡介：

產品名稱：土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號：BJ-01611319-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

葡萄糖轉運蛋白3抗體伴放線菌團聚桿菌3-（環(huán)己氨基）-1-丙磺suan鈉鹽

凝溶膠蛋白抗體枯草芽孢桿菌乙二四乙suan

生長激su釋放激su抗體膠孢聚乙二2000

膠質纖維suan性蛋白抗體湖迪茨氏菌鉻粒

綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）雜色曲霉馬兜鈴（北馬兜鈴）

生長激su受體抗體異配囊接霉地龍

腦腸肽抗體枯草芽孢桿菌黨參

糖蛋白A33抗體栗酒裂殖酵母槐花

腦腸肽抗體細鏈格孢鴨膽子

胰高血糖su樣肽-2抗體柑橘青霉菌兒茶

G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體光帽鱗傘吡啶

膠質源性連接蛋白抗體肉桂球形孢囊菌硝suan異山梨酯

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體短小芽孢桿菌

鳥苷suan還原酶1抗體大腸桿菌

G2期/S期應答相關蛋白1抗體巨獸芽孢桿菌
土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法唾液suan結合球蛋白樣凝集su10(SIGLEC10)試劑盒Anti-ABHD2 AntibodyPE-CY5標記的驢抗IgG

大腦脂肪suan結合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-ACACA AntibodyAPC標記的驢抗IgG

抗核膜糖蛋白210(AGPA)試劑盒  Anti-ABHD8 AntibodyAlexa Fluor 350標記的驢抗IgG

磷suan甘油suan變位酶2(PGAM2)試劑盒Anti-ABL2 Antibody羅丹明標記的驢抗IgG

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Anti-ACAD10 Antibody膠體金標記的驢抗IgG

集落激因子2受體α (CSF2Rα)試劑盒Anti-ACBD6 Antibody膠體金標記的驢抗羊IgG

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)試劑盒Anti-ACADM Antibody性磷suan酶（AP）標記的驢抗羊IgG
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速