產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號：BJ-016119-2

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磷酸化端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體香菇A9（小鼠皮下結(jié)締組織）

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體香氣紅冬孢鎖擲孢酵母小鼠腎小管平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體根瘤菌小鼠腎動脈平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體馬氏副球菌CA46（人Burkitts淋巴瘤）

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體谷an酸棒桿菌A172（人腦膠質(zhì)瘤）

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體中國臺灣根霉Calu-3（人肺腺癌）

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體根瘤菌B16（小鼠黑色su瘤）

腫瘤壞死因子受體1抗體孟加拉副球菌小鼠脈絡(luò)膜血管*培養(yǎng)基

腫瘤蛋白p53誘導蛋白13(腫瘤抑制基因)茄鏈格孢菌Caki-1（人腎透明癌）

增生肉蛋白1抗體鼠李糖乳桿菌小鼠肝外膽管上皮*培養(yǎng)基

跨膜蛋白166抗體奇異酵母CCRF-CEM（人急性淋巴白血?。?/span>

跨膜蛋白超家族9-1抗體植物乳桿菌CCL-149（大鼠肺泡上皮）

腫瘤壞死因子配體超家族成員7抗體假單胞菌屬CaES-17（人食管癌）

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體裂褶菌BGC823（人胃癌）

T淋巴受體α抗體產(chǎn)二su鏈霉菌小鼠平滑肌*培養(yǎng)基
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法早老su2(PS2)試劑盒 Anti-COL3A1 Antibody復(fù)制激活因子C2

蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)試劑盒Anti-COL2A1 AntibodyB受體相關(guān)蛋白

胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)試劑盒 Anti-COL3A1 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

間隙連接蛋白β1(GJβ1)試劑盒Anti-COL4A1 Antibody受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶3

著絲粒蛋白E(CENPE)試劑盒 Anti-COL4A2 Antibody胰島su單克隆

Ⅹ(F10)試劑盒 Anti-COMT Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1

膽囊收縮su/腸促肽A受體(CCKAR)試劑盒 Anti-COMP Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速