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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤有效硅測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:47:27瀏覽次數(shù):132次

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貨號(hào) BJ-01611335-2
土壤有效硅測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:卵巢濾泡激su抗體(BHD綜合征)IL-28B/IL-28C/FITC 熒光su標(biāo)記白介su28B抗體IgG
羊抗抗體IL-29/IFNL1/FITC 熒光su標(biāo)記白介su29抗體IgG
海洋動(dòng)物(蝦貝類(lèi))線粒體粗提分離試劑盒10/50次人腎透明癌;786-O [786-0]小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):土壤有效硅測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611335-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義

硅元素是一種十分重要的植物營(yíng)養(yǎng)元素,土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對(duì)逆境的抗性。

測(cè)定原理

硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸,可被還原劑還原成硅鉬藍(lán),在700nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

suan化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體pDC316鉬粉

suan化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1云芝氧化鎵

葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體灰樹(shù)花孔菌異嗪皮啶

GTP結(jié)合蛋白10抗體土壤薄層菌L(+)阿拉伯糖

suan化Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體總狀毛霉亞硫suan氫鈉內(nèi)酯

Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體Cerrena unicolor薏苡仁油

γ氨基丁suanγ2受體/GABAA Rγ2抗體薄層菌屬人參皂苷Ro

suan化糖原合酶激酶3β抗體白僵菌白土苓(華南肖篳撥)

suan化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體旋絲毛殼膏桐

suan化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體黃白生叢赤殼鹽suan去

suan化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體蘇云金芽孢桿菌格

G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體尼泊爾正青霉鹽suan卡替洛爾

suan化GATA結(jié)合蛋白6抗體嘴突凸臍蠕孢鹽suan阿扎司瓊

suan化γ氨基丁suanγ2受體/GABAA Rγ2抗體枯草芽孢桿菌梔子LAMP鑒定試劑盒

胰高血糖su受體抗體塔賓曲霉小鼠絨毛膜促性腺激su(CG)Elisa測(cè)定試劑盒
土壤有效硅測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法促紅生成su(EPO)試劑盒Anti-ANKRD1 Antibody銅藍(lán)蛋白抗原

甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒 Anti-ANKRD20A1 Antibody趨化su樣蛋白

胰島su樣生長(zhǎng)因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)試劑盒 Anti-ANKRD30A Antibody

T活化連接蛋白(LAT)試劑盒Anti-ANKRD30A Antibody凋亡關(guān)聯(lián)酪ansuan激酶抗原

激酶錨定蛋白1(AKAP1)試劑盒 Anti-ANO1 Antibody水通道蛋白-2(抗原)

腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)試劑盒Anti-ANO7 Antibody腺苷三磷suan結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗原

胃動(dòng)蛋白2(GKN2)試劑盒Anti-ANO9 Antibody組織因子途徑抑制劑
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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