當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>酯酶系列>> 酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法
貨號 | BJ-01611123-2 |
---|
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611123-2
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:酯酶系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義: ACP是一種在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸的水解酶,主要存在于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。測定原理: 在酸性環(huán)境中,ACP催化磷酸苯二鈉水解生成an酚和磷酸氫er鈉,ben酚與4-氨基安替bi林反應(yīng)生成色素原,該色素原經(jīng)鐵氰hua鉀氧化生成紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收。需自備的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、酶標(biāo)板、蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
分泌su(抗原)耐輻射奇球菌腸膜狀明串珠菌(右旋糖酐菌種)Leuconostoc mesenteroides?(dextran?
分泌su受體(抗原)孤獨(dú)浜本酵母(豬胰)Pancreatic
激酶信號-1抑制劑(抗原)球形賴an酸芽孢桿菌綠膿菌su測定用對照培養(yǎng)基基礎(chǔ)Pyocyanin?determined by?contrast?med
心肌肌凝蛋白多肽約氏不動桿菌噻肟系統(tǒng)適用性對照品Cefotaxime?sFStem suitability?control?
核突觸蛋白(抗原)果生鏈核盤菌Yurek Lin
核突觸蛋白(抗原)Leigh Bhave Lin
癌相關(guān)抗原抗原玉米細(xì)菌性枯萎病菌苯乙酰谷氨酰Acetyl glutamine
P物質(zhì)受體(抗原)葉點(diǎn)霉屬L-甲硫an酸L- methionine
磷酸化鈣介質(zhì)su抗原乳桿菌屬乙酰半胱an酸Acetyl cFSteine
神經(jīng)激肽A受體(多肽抗原)間型腐霉右旋糖酐分子量D2Dextran?molecular weight D2
鈣蛋白mei(多肽)羊泰勒蟲(張家川株-2)纖維蛋白溶酶原(牛血)(牛纖溶酶原)
炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原)大豆慢生根瘤菌門冬酰酶(大腸)Asparaginase (e.)
微管相關(guān)蛋白(抗原)秦氏蜜環(huán)菌降纖酶Defibrase
端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)豌豆根瘤菌青霉二硫化物Penicillamine?two?sulfide
轉(zhuǎn)移生長因子–α(抗原)霍利斯格里蒙菌(左)雜質(zhì)E(left)?ofloxacin?impurity E
酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法防御suα5(DEFα5)試劑盒Anti-KDR Antibody粘合su(固生蛋白)
谷胱過氧化物酶 1(GPX1)試劑盒Anti-KDR Antibody三葉肽因子3
血小板相關(guān)球蛋白(PAIg)試劑盒 Anti-KIF15 Antibody組織因子途徑抑制劑-2
基質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)試劑盒Anti-KEAP1 Antibody轉(zhuǎn)移生長因子α(TGFα)
甲狀腺su受體α(THRα)試劑盒 Anti-KERA Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)
胎盤生長因子(PGF)試劑盒Anti-KIBRA/WWC1 Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β2(TGFβ2)
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)試劑盒 Anti-KIF20B Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β3(TGFβ3)
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。