產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611294-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

胚胎干相關(guān)蛋白FOPNL抗體Arenibacter certesii 太子參

磷suan化癌基因FOS蛋白B抗體魯能鎖擲孢酵母狗脊

叉頭蛋白D2抗體弗氏檸檬suan桿菌野木瓜

叉頭蛋白E3抗體卷枝毛霉右旋糖酐分子量D2000

叉頭蛋白F2抗體運動節(jié)桿菌（熔點℃）

叉頭蛋白H1抗體根瘤菌甲氧

叉頭蛋白I1抗體黃曲霉

磷suan化叉頭蛋白4抗體紫云英根瘤菌鹽suan貝那普利

單跨膜蛋白FOXRED1抗體釀酒酵母

FOXRED2蛋白抗體淺紫灰鏈霉菌淺紫灰亞種

巖藻糖1磷suan鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體釀酒酵母人基質(zhì)金屬蛋白mei11(MMP11)Elisa測定試劑盒

外基質(zhì)蛋白FREM1抗體雷斯青霉仙鶴草探針法PCR鑒定試劑盒

原癌基因FRAT1抗體 (蠟狀芽胞桿菌)小鼠胰島su樣生長因子2(IGF-2)Elisa測定試劑盒

叉頭蛋白D1抗體黑曲霉小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)Elisa測定試劑盒

11重鏈抗體長柔毛栓孔菌小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）Elisa測定試劑盒
土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒微量法B連接蛋白(BLNK)試劑盒  Anti-TRAF4 AntibodyCy5.5標記的抗IgM

蛋白C抑制劑(PCI)試劑盒Anti-TRAF5 AntibodyCy7標記的抗IgM

神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒Anti-TRAF3 AntibodyPE標記的抗IgM

磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)試劑盒 Anti-TRAF3 Antibody羅丹明標記的抗IgM

泛su蛋白D(UBD)試劑盒Anti-TRAF5 AntibodyFITC標記的抗IgM

基質(zhì)金屬蛋白mei-13(MMP-13)試劑盒Anti-TRAF6 Antibody性磷suan酶（AP）標記的抗IgM

半乳凝集su4(GAL4)試劑盒Anti-TRAM1 Antibody膠體金標記的抗IgM
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速