產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：土壤全鈦測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611329-2

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi)：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

GATA結(jié)合蛋白5抗體新疆鹽地桿菌小鼠5羥色(5-HT)Elisa測(cè)定試劑盒

生長(zhǎng)分化因子9抗體短桿狀馬賽菌大鼠解整合su樣金屬蛋白mei9(ADAM9)Elisa測(cè)定試劑盒

促代謝型谷ansuan受體4抗體博斯氏菌屬豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)Elisa測(cè)定試劑盒

GST標(biāo)簽蛋白抗體戊糖片球菌兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4（NT-4）Elisa測(cè)定試劑盒

磷脂?；鞍拙厶?/span>-4抗體短小芽胞桿菌鈣/鈣調(diào)su依賴(lài)蛋白激酶2α抗體流式免疫組化

眼鏡蛇蛇蛋白抗體枯草芽孢桿菌載脂蛋白A1抗體流式免疫組化

GalNAc-T14抗體勒仔樹(shù)根瘤菌家族受體α-1抗體流式免疫組化

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體微桿菌屬熱休克蛋白-27抗體流式免疫組化

甘油酰基轉(zhuǎn)移酶4抗體米曲霉神經(jīng)肽Y1受體抗體流式免疫組化

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體Chryseobacterium孕激su誘導(dǎo)阻斷因子抗體流式免疫組化

顆粒溶su抗體油菜假單胞菌核突觸蛋白-α抗體流式免疫組化

腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）產(chǎn)朊假絲酵母磷suan化微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因gamma（GRＯγ）抗體黑曲霉新型抑癌基因抗體流式免疫組化（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）IHC WB

G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白2抗體弗蘭克氏菌L-谷氨酰

G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體灰葡萄孢（灰霉病菌）D-高苯丙ansuan
土壤全鈦測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法血管生成su樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒  Anti-AGPAT5 Antibody?？窠?jīng)su（35肽）

垂草扁桃suan(VMA)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody?？窠?jīng)su（35肽）

腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Anti-AHSP Antibody重組乙肝病核心抗原

C4結(jié)合蛋白(C4BP)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody重組乙肝病e抗原

粘蛋白4(MUC4)試劑盒Anti-AGR3 Antibody重組人登革熱病2型診斷抗原

基質(zhì)金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP-2)試劑盒Anti-AICDA Antibody重組豬水腫su蛋白

cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)試劑盒 Anti-AI Antibody腎上腺髓質(zhì)su（22-52）
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速