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貨號 | BJ-01611296-2 |
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
土壤脫氫酶(SDHA)測試盒可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01611296-2 |
商品介紹:
測定意義 土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機物的降解活性,可以作為土壤微生物的降解性能指標。 測定原理 氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在細胞呼吸過程中接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,在波長485nm處有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm測定其吸光值,即得土壤脫氫酶活性。 自備實驗儀器及用品 篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、漏斗,濾紙、可見分光光度計、玻璃比色皿,冰、蒸餾水、丙酮(不允許快遞,請用戶自備)。 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。
注意事項:
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
FISH蛋白抗體尖鐮孢促甲狀腺su受體抗體流式免疫組化(N端)IHC WB
脂肪suan脫氫酶2抗體阪崎克羅諾桿菌肺癌腫瘤阻抑基因1抗體流式免疫組化
法尼基二磷suan法尼基轉(zhuǎn)移酶1/鯊烯合成酶抗體金耳纖維su酶(綠色木霉)
叉頭蛋白D3抗體解葡聚糖類芽胞桿菌α-萘乙suan鉀
叉頭蛋白B1抗體美澳型核果褐腐病菌鳥苷
纖維蛋白原β鏈抗體單增李斯特氏菌D-半乳糖醛suan
構(gòu)成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體路德類酵母異丙基-β-D-硫代半乳糖苷
成蛋白相關蛋白1抗體植物乳桿菌寶石紅蛋白染色試劑
腫瘤病受體同源蛋白抗體放射形根瘤菌葡聚糖凝膠G-150
成纖維生長因子11抗體香菇異丙
HSD13蛋白抗體橙黃硬皮馬勃順二suan二甲酯
Wnt信號受體FZD2蛋白抗體黑木耳咪唑
口蹄疫病多主葡萄殼菌四乙suan鉛
F-box蛋白9抗體米曲霉鉍粒
脂肪酰基fu酶A還原酶1抗體昆明靈芝原阿片
土壤脫氫酶(SDHA)測試盒可見分光光度法GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)試劑盒Anti-TRPC5 Antibody羅丹明標記的抗人IgG
抗髓鞘相關糖蛋白(MAG Ab)試劑盒 Anti-TRPC6 Antibody膠體金標記的抗人IgG
血型糖蛋白E(GYPE)試劑盒Anti-TRPM1 Antibody性磷suan酶(AP)標記的抗人IgG
糖蛋白49A(Gp49a)試劑盒 Anti-TRPC6 AntibodyPE-Cy5.5標記的抗人IgG
特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)試劑盒Anti-TRPC7 AntibodyPE-Cy7標記的抗人IgG
肌球蛋白輕鏈1(MYL1)試劑盒Anti-TRPM5 Antibody(PB0949)APC標記的抗人IgG
碳suan酐酶I(CA1)試劑盒Anti-TRPM7 AntibodyAlexa Fluor 350標記的抗人IgG
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
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