實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。
5-氯煙酸 22620-27-5氯嘧磺隆 標準品  號： 90982-32-4 100mg骨保護素(OPG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)95%

3,5-二氟苯 2265-91-0醋酸氯地孕酮 標準品  號：302-22-7 100mg肌肌酸激酶(CKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

3,5-二氟苯 2265-91-0矮壯素標準品  號： 999-81-5 250mg肌肌酸激酶(CKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2,4-二氟苯 2265-93-2乙酯殺螨 標準品  號： 510-15-6 100mg抑瘤素M(OSM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

2,4-二氟苯 2265-93-2地茂散標準品  號： 2675-77-6 100mg抑瘤素M(OSM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

3,5-二氟 2265-94-3百菌清標準品  號： 1897-45-6 250mg核糖核酸酶T2(RNASET2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

3,5-二氟 2265-94-3綠麥隆標準品  號： 15545-48-9 250mg核糖核酸酶T2(RNASET2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺 2267-23-4枯草隆標準品  號： 1982-47-4 250mg胎盤生長因子(PLGF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺 2267-23-4氯苯胺靈 標準品  號：101-21-3 250mg調(diào)節(jié)激活正常T-細胞表達分泌因子(RANTES)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-氯-4-氟苯甲 2267-25-6毒死蜱 標準品  號：2921-88-2 250mgCD30配體(CD30L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2-氯-4-氟苯甲 2267-25-6甲基毒死蜱 標準品  號：5598-13-0 250mgCD30配體(CD30L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

(R)-(+)-4-羥基-2-吡咯烷酮 22677-21-0氯磺隆 標準品  號：64902-72-3 100mgCD40配體(CD40L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2,4,6-三氟苯酚 2268-17-9氯酞酸甲酯 標準品  號：1861-32-1 250mgCD40配體(CD40L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

仲丁鋁 2269-22-9克氯得標準品  號： 84332-86-5 10mg干細胞因子(SCF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

仲丁鋁 2269-22-9環(huán)蟲酰肼標準品  號： 143807-66-3 1ml干細胞因子(SCF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  niger var.

大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Rhizopus  stolonifer

人游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces roseoviridis

小鼠游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA Kit，48T/96T 用途: 固氮

大鼠游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人游離甲狀腺素(FT4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Staphylococcus aureus

小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Rhodotorula glacialis

大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bifidobacterium bifidum
植物花生四烯酸(AA)elisa試劑盒胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2抗體rpterosin B中文名：別名：分子式：C13H16O2

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5抗體Pterosin B中文名：蕨素B別名：分子式：C14H18O2

胰島素樣生長因子-II抗體10(14)-Cadinene-4,11-diol中文名：別名：分子式：C15H26O2

白細胞介素10抗體8-Epicrepiside E中文名：別名：8-Epidesacylcynaropicrin glucoside分子式：C21H28O9

白介素13抗體1β-Hydroxy-β-eudesmol中文名：別名：分子式：C15H26O2
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。