過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：人類狀瘤病58 E6蛋白抗體Insulin/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記人胰島su蛋白
人類狀瘤病16抗體Goat human IgA/Biotin su化羊抗人IgA
人參皂Ra1:83459-41-0化學(xué)發(fā)光免疫印跡消除試劑盒
長(zhǎng)柄鏈格孢（煙草赤星病菌）瓊脂糖凝膠法質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒
52286-59-6標(biāo)準(zhǔn)品瓊
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-0161149-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義： POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可催化過(guò)氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過(guò)氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。 測(cè)定原理： POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體粉粒紅濕傘超級(jí)雜交液 （ 原位雜交 ）10mL
磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體*蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）HRP 標(biāo)記的抗生物su抗體10μL
促黃體激su誘導(dǎo)蛋白抗體頂孢霉電泳級(jí)耐熱型 SYBR 染料50μL
絲an酸/蘇an酸激酶36融合同源蛋白抗體皺紋單胞菌DNA PAGE 膠回收試劑盒30 次
S100P結(jié)合蛋白抗體北土地桿菌小牛胸腺 DNA 溶液1mL規(guī)格
SAMD14抗體枯草芽孢桿菌MnCl2溶液，25mM，PCR 級(jí)5mL
分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體（平滑肌相關(guān)蛋白2）隔離土地桿菌綠如藍(lán)核酸染料 （UV）0.5mL規(guī)格
鈉單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體炭疽芽胞桿菌高載量 PCR 片段純化試劑盒100 次
快速發(fā)育生長(zhǎng)因子同源蛋白2抗體細(xì)鏈格孢低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g規(guī)格
SPNS1抗體巴奈特酵母TdT 加尾法 DNA 標(biāo)記試劑盒5次
跨膜蛋白SEMA4A抗體煙管菌PCR 法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次
突觸相關(guān)蛋白23抗體布氏白僵菌（卵孢白僵菌）甲酰，PCR 級(jí)5mL規(guī)格
突觸相關(guān)蛋白97抗體枯草芽胞桿菌DNA 級(jí) Acryl 助沉劑1mL規(guī)格
神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白2抗體釀酒酵母0.5mL DNA 離心超濾管 （150-250 KD）1個(gè)規(guī)格
突觸相關(guān)蛋白29抗體大腸桿菌DNA PAGE 膠回收試劑盒100 次規(guī)格
過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒微量法周期su依賴性激酶6(CDK6)試劑盒 Anti-EPO AntibodyRNA尿苷酸合酶結(jié)構(gòu)域蛋白2
載脂蛋白F(ApoF)試劑盒 Anti-EPOR Antibody環(huán)指蛋白14
纖蛋白原(FG)試劑盒 Anti-EPOR Antibody鳥核苷酸交換因子
脂氧suA4(LXA4)試劑盒 Anti-EPOR Antibody核糖體結(jié)合因子RBFA
腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Anti-Epsilon-sarcoglycan(SGCE) Antibody環(huán)指蛋白166
角蛋白18(CK-18/KRT18)試劑盒 Anti-EPS15 Antibody視網(wǎng)膜色su變性蛋白1
結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)試劑盒Anti-EPS15 AntibodyG蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB10
