過(guò)氧化氫(H2O2)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：多磷肌激IPMK抗體Goat ret IgG/Biotin su化羊抗大鼠IgG
IKK復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體Goat Rabbit IgG/Biotin su化羊抗兔IgG(H+L)
609-99-43,5-二硝基水楊通用型DAB顯色溶液
云芝（斜面）增強(qiáng)型DAB顯色溶液
鹽黃柏:104112-82-5免疫雜交封閉溶液
29836
商品介紹：
測(cè)定意義： H2O2是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，。 測(cè)定原理： H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化氫(H2O2)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-0161150-2
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Sestrin3抗體小葉相思根瘤菌雜交管 （35×200mm）1個(gè)
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體克魯斯假絲酵母超級(jí)雜交液 B（含甲酰）100mL
同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體別氏不動(dòng)桿菌核酸印跡膜染液100mL
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體香菇尼龍膜，13×20cm1張
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體香菇固相內(nèi)su清除劑500g規(guī)格
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白抗體異配囊接霉RNA 電泳液 ,10×250mL規(guī)格
鈉氫通道蛋白9家族A9抗體黑曲霉微量 RNA 助沉劑0.1mL規(guī)格
類泛su蛋白3抗體大米 轉(zhuǎn)基因成分（陽(yáng)性）0.5mL DNA 離心超濾管 （30-50 KD）1個(gè)
神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體毛木耳雜6紫外交聯(lián)儀1臺(tái)
跨膜蛋白Smoothened抗體蘇云金桿菌武漢亞種雜交管 （35×100mm）1個(gè)規(guī)格
斯鈣su抗體地衣芽孢桿菌DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （50-500 bp）50 次
信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體糞產(chǎn)桿菌超級(jí)雜交液 A（不含甲酰）100mL規(guī)格
絲an酸/蘇an酸蛋白激酶40抗體地衣芽孢桿菌酪蛋白50g
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白SCG10抗體赤霉菌屬溴化乙錠干粉 （EB）1g
S100A4抗體雙歧雙歧桿菌綠如藍(lán)核酸染料 （UV）1.5mL
過(guò)氧化氫(H2O2)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法內(nèi)皮抑制su(ES)試劑盒Anti-ESR1 Antibody軸突導(dǎo)向受體蛋白2
表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)試劑盒Anti-ESR2 AntibodyRGAG4蛋白
腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)試劑盒 Anti-ESRRG Antibody受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4
接觸蛋白相關(guān)蛋白1(CNTNAP1)試劑盒Anti-ETF1 Antibody癌和卵巢癌易感基因RAD51C
S100鈣結(jié)合蛋白A7 (S100A7)試劑盒 Anti-ETF/TEAD2 Antibody磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3
軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)試劑盒Anti-ETS1 Antibody磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3
磷脂酶C(PLC)試劑盒 Anti-ETV4 Antibody磷酸化Ras特異性鳥(niǎo)核苷酸釋放因子1
