商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96761 |
商品介紹：
名稱 Sp2/0-Ag14(SP2/0) (小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 別稱SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2; SP2; GM03569; GM03569B; GM3569 種屬小鼠(B細(xì)胞)，小鼠（骨髓瘤細(xì)胞） 年齡（性別）不詳 組織來(lái)源脾臟 生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣 背景描述Sp2/0-Ag14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)20μg/ml的8-氮有抗性，對(duì)HAT比較敏感；Sp2/0-Ag14細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 抗原表達(dá)情況H-2d 注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 CREG / CREG1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 TMEM25 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 LFA-3 / CD58 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Sp2/0-Ag14(SP2/0) (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)弧菌檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基 0.156-10 ng/mL 人同型半敏感內(nèi)質(zhì)網(wǎng)泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白成員1(HERP1) ELISA試劑盒
Endo培養(yǎng)基 Endo Agar 250g
大豆酪蛋白消化物吐溫80瓊脂培養(yǎng)基（SCDCPA） 250g 3.12-200 ng/mL 人骨粘連蛋白/骨連接素(ON)ELISA試劑盒
10mL溶液,100mg/mL Rifampicin Solution 4℃保存
FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） FB1 additive(A、B) 2ml*40 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Somatostatin receptor type 2
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 Lactose Peptone Broth 250g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Caspase-8
2 ug pET-49b(+) pET-49b(+) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor alpha-induced protein 2
50T 人白血病Major-BCR-ABL融合基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-1-acid glycoprotein 1
30次 中pH 緩沖液套裝 Medium pH Buffer Set 常溫保存（5×中pH上樣液需要-20℃保存） 6.25-400 ng/mL 豬腦心肌炎病毒(EMCV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?
100mL 加拿大樹(shù)膠 Canada Balsam 室溫避光保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Paxillin
2 ug pOTB7 SGTB pOTB7 SGTB 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Carbohydrate Antigen 50
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
