操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96914 |
商品屬性：
名稱 HIT-T15 (倉鼠胰島β細(xì)胞) 別稱HIT T15; HIT.T15; HIT T-15; HITT15; HIT clone T15; Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15; HIT 組織來源胰腺；β細(xì)胞 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述This line was established from a primary culture of Syrian hamster islet cells which were transformed with SV40. 生物安全等級2 生長培養(yǎng)基Ham's F-12K＋10% HS＋2.5% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:3 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 基因表達(dá)情況insulin |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 NKp30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 VCAM1 / CD106 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CPE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 PDGFRa
HIT-T15 (倉鼠胰島β細(xì)胞)2 ug pLVX-EF1α-AcGFP1-N1 pLVX-EF1α-AcGFP1-N1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
1mL 單懸浮液 Single Cell Suspension Solution 4℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Epinephrine
阪崎腸桿菌分離瓊脂（ESIATM） Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 5-oxoprolinase
25mg RNOligo(dT)纖維素 常溫 31.2-2000 pg/mL 人神經(jīng)纖維介質(zhì)多肽(NF-M)ELISA試劑盒
2 ug SD1211-chip- 1 SD1211-chip- 1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 進(jìn)口、國產(chǎn)Lactose Peptone Broth用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))250
30µL α-Actin小鼠單抗 α-Actin Mouse MAb -20℃保存 0.312-20 ng/mL 對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
2 ug pCS2HA pCS2HA 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒
20L 長效期SDS-PAGE電泳液（干粉）（適合2-30 kD蛋白） Stable SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人Toll樣受體5(TLR5)ELISA試劑盒
100支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭（盒裝） 常溫
50次 木材DNAout 0.156-10 ng/mL 人程序性死亡蛋白1 ELISA試劑盒
100mL MAL指示劑培養(yǎng)基 MAL Indicator Medium 常溫 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelial protein C receptor
