Hoechst33342/PI雙染試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：Angiopoietin 1 血管生成-1抗體2,2-二戊烷 99%
Angiopoietin 2 血管生成2抗體9,10-二蒽
Ankyrin G 錨定蛋白G抗體2,2'-二吡啶 99%
ANP 心鈉抗體9,10-二苯蒽
AT2R 血管緊張Ⅱ受體抗體3,5-二苯
Angiotensin II 血管緊張Ⅱ抗體3,5-二
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
100T | FS-X9689 |
產(chǎn)品介紹：
Hoechst33342/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細(xì)胞核的方法檢測細(xì)胞的狀態(tài)。Hoechst33342染色液A可以透過正常細(xì)胞膜，而細(xì)胞凋亡后，細(xì)胞膜對Hoechst33342染色液A的通透性增加，PI染色液B不能透過細(xì)胞膜，對正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞不能染色，而對壞死細(xì)胞可以染色。用兩種染色液對細(xì)胞進(jìn)行雙染后，使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡即可對細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行檢測。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點(diǎn)圖上，這三群細(xì)胞表現(xiàn)分別為：正常細(xì)胞為低藍(lán)色/低紅色(A+/B+)，凋亡細(xì)胞為高藍(lán)色/低紅色(A++/B+)，壞死細(xì)胞為低藍(lán)色/高紅色(A+/B++)。 儲(chǔ)存條件：A液和B液-20℃避光保存。C液2-8℃保存。 有效期：一年。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
通道蛋白0(AQP-0)英文名：AQP-0 早老穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體包裝1g
雙氫睪(DHT)英文名：DHT 磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g
瘦(Leptin)英文名：Leptin 磷化蛋白激AKT1抗體包裝5g
瘦(LEP)英文名：LEP ASH1L蛋白抗體包裝1g
嗜性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)英文名：ECP α2C-AR腎上腺能受體抗體包裝100g
嗜性粒細(xì)胞過氧化物(EPO)英文名：EPO 中心體蛋白AZI1抗體包裝25g
嗜粒細(xì)胞趨化因子(ECF)英文名：ECF α蛋白激3抗體（心?。┌b5g
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)英文名：Eotaxin 3 表皮型脂氧合3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）包裝1g
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)英文名：Eotaxin 2/CCL24 錨蛋白重復(fù)域28抗體包裝250mg
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)英文名：Eotaxin 1/CCL11 淋巴相關(guān)AF4樣蛋白抗體包裝5g
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)英文名：CyPA 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝250g
視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)英文名：RBP-4 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體包裝500g
視黃結(jié)合蛋白(RBP)英文名：RBP 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體包裝1G
生長抑(SS)英文名：SS 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體包裝250MG
生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)英文名：GHRP-Ghrelin 脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體包裝1g
特異性錨樣蛋白1抗體血小板因子4(PF4)Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對其選擇性是對 CB2 的 10
Hoechst33342/PI雙染試劑盒天藍(lán)色鏈霉 (S)-(-)-N-芐基-α-甲基芐β內(nèi)酰
三葉草根瘤 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑β葡萄糖酸苷
解幾丁質(zhì)纖維單胞 3-苯甲酰烯酸乙酯, 主要為反式β羥丁酸
尖孢鐮孢 (S)-(+)-1-環(huán)己基乙β-微管蛋白
多主葡萄殼 鄰三氟乙酮β位淀粉樣前體蛋白裂解1
豬丹絲 L-酸芐酯對甲苯磺酸鹽β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白
木霉 2--4-羥基吡啶β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白
果生鏈核盤 1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑γ氨基丁酸
芽孢桿屬 2--3-溴-5-γ干擾
腸膜明串珠 2-氨基-3-溴-5-γ干擾誘導(dǎo)單核因子
豇豆慢生根瘤 2--5-甲基噻吩γ干擾誘導(dǎo)蛋白16
爪哇擬青霉 2-嘧啶γ-谷氨酰半胱合成
多量毛霉 N-芐基甘酸γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽
孟氏假單胞 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3--2-酮γ谷氨酰轉(zhuǎn)移
長雙歧桿 1-溴-2,6-二甲氧基苯δ氨基乙酰酸脫水
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
