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當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>pcr相關試劑>>PCR相關>> RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

參  考  價:390 - 1560
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1ml 390元 15盒可售

5ml 1560元 15盒可售

更新時間:2024-06-26 14:53:50瀏覽次數(shù):212次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-PJ6582
規(guī)格 1ml、5ml 包裝
用途 僅供科研研究實驗
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix的相關產(chǎn)品:核酸提取試劑盒(帶證,磁珠法)核酸提取試劑盒(帶證,拭子預充)核酸提取試劑盒(帶證,血液預充)寵物糞便核酸采集器(套裝)寵物拭子核酸采集器(套裝)寵物糞便保存液寵物拭子保存液核酸富集提取裝置

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

商品屬性:

產(chǎn)品分類

規(guī)格

貨號

PCR相關

1ml

BJ-PJ6582

PCR相關

5ml

BJ-PJ6582

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 

商品介紹:

本制品是采用 SYBR Green 嵌 合 熒 光 法 進 行Real-Time PCR 的專用試劑,本 SYBR Green qPCR Mix將化學修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶、反應 Buffer、dNTP、SYBR Green 染料等試劑預混在一起,是一種 2×濃度的單組分預混試劑。該制品配有單獨的 ROX 內(nèi)參染料,可用于需要 ROX 進行孔間校正的定量 PCR 儀。RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,其具有最高的雜質(zhì)耐受性(對乙醇、胍鹽、肝素具有高的耐受性),因此對于純度較差的 DNA 模板,該 Mix 仍然可以獲得理想的實驗結(jié)果。RAPA3G DNA 聚合酶為化學法修飾的 HotStart版本,其在 50℃以下 100%無活性,只有 95℃條件下加熱5min 后才能恢復酶的活力。因此該系統(tǒng)可以有效抑制非特異性 PCR 擴增,極大的提高了 PCR 擴增特異性。該試劑盒的反應緩沖液,可在寬范圍中得到良好的擴增結(jié)果、檢測靈敏度更高、信號更強。

包裝

規(guī) 格

2×RAPA3G SYBR

Green qPCR Mix

50×ROX Dye

1ml (A2250A) 1 ml 200 μl

5ml (A2250B) 1 ml×5 200 μl

儲存:

請避光置于-20℃以下可保存3年。該試劑經(jīng) 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光保存。

操作方法

1. 根據(jù)機型選擇步驟 A 或 B

A: 需要添加 ROX 染料進行反應孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:ABI PRISM7900HT, 7300/7500/7500 FastReal-Time PCR (Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應體系:終濃度

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×

50×ROX Reference Dye 0.4 μl 1×

PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM

PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM

DNA 模板 0.5~2 μl

ddH2O Up to 20 μl

注意:引物用量有時可提高到 0.8 μl 以提高擴增效率。B:無需添加 ROX 染料進行反應孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:LightCycler (Roche Diagnostics); CFX96Real-Time PCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應體系:終濃度

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×

PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM

PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM

DNA 模板 0.5~2 μl

ddH2O Up to 20 μl

2. 進行 Real-Time PCR 反應,通常采用兩步法,程序如下:

 Stage 1: 95℃ 5min*

 Stage 2: 95℃ 10s

60℃ 20s 40 cycles

 Stage 3: Dissociation analysis

注意:由于該酶為化學修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶,必須于 95℃加熱 5min 才能恢復酶的活性,該熱啟動步驟不能縮短時間。

3. 反應結(jié)束后確認 Real-Time PCR 的擴增曲線、融解曲線和標準曲線。


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